benzyl(2,2-diphenylethyl)sulfane | 71350-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(2,2-diphenylethyl)sulfane
• 英文别名: (2-benzylsulfanyl-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 71350-96-4
• 化学式: C₂₁H₂₀S
• 分子量: 304.456
• InChiKey: WGJFJRGNZKKJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(2,2-diphenylethyl)sulfane 在 水 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-二苯基乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Fong,H.O. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1206 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-1-苯乙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 13.0h， 生成 benzyl(2,2-diphenylethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  KO-t-Bu 催化 β-（杂）芳基乙基醚通过甲醇消除/氢硫醇化

  摘要：

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100597

文献信息

• Functionalization of activated methylene C–H bonds with nitroarenes and sulfur for the synthesis of thioamides
  作者：Nhan T. Do、Khoa M. Tran、Hao T. Phan、Tuong A. To、Tung T. Nguyen、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1039/c9ob01751h

  日期：——

  Synthesis of arylthioamides from nitroarenes is reported for the first time. Phenylacetic acids or benzyl alcohols could be used as benzyl synthons.

  首次报道了从硝基芳烃合成芳基硫酰胺的方法。可以使用苯乙酸或苯甲醇作为苯甲基合成子。

• FONG H. O.; HARDSTAFF W. R.; KAY D. G.; LANGLER R. F.; MORSE R. H.; SANDO+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 10, 1206-1213
  作者：FONG H. O.、 HARDSTAFF W. R.、 KAY D. G.、 LANGLER R. F.、 MORSE R. H.、 SANDO+

  DOI：——

  日期：——