2,2-二苯基乙烷磺酰氯 | 71351-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基乙烷磺酰氯
• 中文别名: 2,2-二甲基-5-(4-甲基苄基)-1,3二恶烷-4,6二酮
• 英文名称: 2,2-diphenylethanesulfonyl chloride
• CAS: 71351-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• mdl: MFCD02089493
• 分子量: 280.775
• InChiKey: DYESDWUOAPVIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-p-menth-2-ene-1,8-diol 、 2,2-二苯基乙烷磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 10.5h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种△-9四氢大麻酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Δ‑9四氢大麻酚的制备方法，包括如下步骤：式III所示的二醇化合物与酰氯(Cl‑R1)成酯后得到化合物式IV，进而和橄榄醇经过Lewis酸催化，在非质子性溶剂中反应，得到式I所示的Δ‑9四氢大麻酚，本发明方法采用合适的路易斯酸使用当量、合适的反应温度、合适的溶剂，反应可快速完成，且经过简单纯化即可以高收率获得高纯度的Δ‑9四氢大麻酚。

  公开号：

  CN112094257B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(2,2-diphenylethyl)sulfane 在 水 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-二苯基乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Fong,H.O. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1206 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151317A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Novel bicyclic lactam inhibitors of thrombin: highly potent and selective inhibitors
  作者：Yves St-Denis、Sophie Lévesque、Benoit Bachand、Jeremy J Edmunds、Lorraine Leblond、Patrice Préville、Micheline Tarazi、Peter D Winocour、M.Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00131-2

  日期：2002.4

  The potency and selectivity of a previous series of low molecular weight thrombin inhibitors were improved through modifications of the P1 and P3 residues. Introduction of diphenyl substituted sulfonamides in the P3 moiety led to highly efficacious compounds. By correctly selecting the combination of P1 and P3 residues, high levels of potency, selectivity and in vivo efficacy were obtained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.