1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-{5-[({[(1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-propyl]amino}carbonyl)oxy]pentanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1026198-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-{5-[({[(1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-propyl]amino}carbonyl)oxy]pentanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-{5-[({[(1S)-1-(t-butoxycarbonyl)-2-methylpropyl]amino}carbonyl) oxy]pentanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[2-[5-[[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]carbamoyloxy]pentanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026198-01-5
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₁₀
• 分子量: 675.82
• InChiKey: ZHJQJXUCUGWBLM-AZIXZEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-{5-[({[(1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-propyl]amino}carbonyl)oxy]pentanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4R)-4-(2-(5-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropylaminocarbonyloxy)-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-yloxy)-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-(8-hydroxy-3,4-dihydro-isoquinolin-2-yl)-5-oxo-pentyloxycarbonyl)-L-valinate 、 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromo-phenyl)sulfonyl]oxy}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-{5-[({[(1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-propyl]amino}carbonyl)oxy]pentanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——