(1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid | 1028251-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid
• 英文别名: (1R,2S) (1-cyclopropanesulfonyl-aminocarbonyl-2-vinyl-cyclo-propyl)-carbamic acid trifluoroacetate；N-Boc-(1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropane carboxylic acid ethyl ester *TFA
• CAS: 1028251-25-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 344.312
• InChiKey: VLKNKEWLQPVYTL-SOWVLMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid 、 (3R,5S,8S,11S)-8-tert-butyl-18-methoxy-11-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7,10-dioxo-2,13-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 mg的产率得到tert-butyl N-[(3R,5S,8S,11S)-8-tert-butyl-5-{[(1R,2S)-1-[(cyclopropanesulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl}-18-methoxy-7,10-dioxo-2,13-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.1^3,6.0^20,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24),21-pentaen-11-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds for suppressing replication of hepatitis C virus

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗HCV感染的HCV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09321809B2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds for suppressing replication of hepatitis C virus

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗HCV感染的HCV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09321809B2

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107623A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20060183694A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as “serine protease”) encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制 蛋白酶功能的方法。