(3S,5S)-1-((S)-2-(((cyclopentyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-bromobenzenesulfonate | 921790-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-1-((S)-2-(((cyclopentyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 921790-46-7
• 化学式: C₃₂H₄₃BrN₄O₁₀S₂
• 分子量: 787.75
• InChiKey: BPTLGDNHPIEENG-CAWLPBRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  194.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-2-乙氧基喹啉-4-醇 、 (3S,5S)-1-((S)-2-(((cyclopentyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-bromobenzenesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1r,2s)-1-[[(环丙基磺酰基)氨基]羰基]-2-乙烯环丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 、 (2S,4S)-4-(4-bromophenyl)sulfonyloxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以55%的产率得到(3S,5S)-1-((S)-2-(((cyclopentyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9227

  摘要：

  公开号：