(9S)-9-Methylbicyclo<4.3.0>nona-4(5)ene-1,6-dione 6-trimethylene dithioacetal | 126971-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (9S)-9-Methylbicyclo<4.3.0>nona-4(5)ene-1,6-dione 6-trimethylene dithioacetal
• 英文别名: (7'aS)-7'a-methylspiro[1,3-dithiane-2,5'-2,3,6,7-tetrahydroindene]-1'-one
• CAS: 126971-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₈OS₂
• 分子量: 254.417
• InChiKey: CQJFYVMOUMBNDO-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9-Methylbicyclo<4.3.0>nona-4(5)ene-1,6-dione 6-trimethylene dithioacetal 在 氨 、 氢溴酸 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (9S)-9-Methyl-1-phenylbicyclo<4.3.0>nona-1(2),3(4)-diene
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopentadienes

  摘要：

  本研究报道了对映体纯度较高的环戊二烯化合物的高效合成，这些化合物与非对称性亲二烯化合物发生了立体选择性和区域选择性高压环加成反应。由于这些化合物具有很高的化学稳定性和热稳定性，因此它们可以作为模板，通过非对映选择性加成转化和随后的逆狄尔斯-阿尔德反应生成纯对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27399
• 作为产物：
  描述：

  (+)-六氢-3a-羟基-7a-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (9S)-9-Methylbicyclo<4.3.0>nona-4(5)ene-1,6-dione 6-trimethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Hajos-Parrish 酮的一种碳伸长率。(+)-(3aS,7aR)-Octahydro-3a-hydroxy-7a-methyl-1-methylene-5H-indene-5-one的合成

  摘要：

  摘要 Hajos-Parrish (1) 和 Hajos-Wiechert (2) 酮的 C-1 甲基化遇到的困难，通过在其 C-5 二噻烷衍生物上使用 Conia 反应来克服。

  DOI：

  10.1080/00397919508013840

文献信息

• One Carbon Elongation of the Hajos-Parrish Ketone. Synthesis of (+)-(3aS,7aR)-Octahydro-3a-hydroxy-7a-methyl-1-methylene-5H-indene-5-one
  作者：Manuel Medarde、Esther Caballero、Fernando Tomé、Pedro G. Gracia、Melchor Boya、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1080/00397919508013840

  日期：1995.5

  Abstract The dificulties encountered for the C-1 methylenation of Hajos-Parrish (1) and Hajos-Wiechert (2) ketones, were overcome by the use of Conia reaction on their C-5 dithiane derivatives.

  摘要 Hajos-Parrish (1) 和 Hajos-Wiechert (2) 酮的 C-1 甲基化遇到的困难，通过在其 C-5 二噻烷衍生物上使用 Conia 反应来克服。
• Chiral Cyclopentadienes
  作者：Katerina Matcheva、Marion Beckmann、Dietmar Schomburg、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1055/s-1989-27399

  日期：——

  Efficient syntheses of enantiomerically pure cyclopentadienes which undergo stereoselective and regioselective high pressure cycloadditions with nonsymmetric dienophiles are reported. As these compounds show a quite high chemical as well as thermal stability they are useful as templates in the generation of pure enantiomers by diastereoselective adduct transformation and subsequent retro-Diels-Alder reaction.

  本研究报道了对映体纯度较高的环戊二烯化合物的高效合成，这些化合物与非对称性亲二烯化合物发生了立体选择性和区域选择性高压环加成反应。由于这些化合物具有很高的化学稳定性和热稳定性，因此它们可以作为模板，通过非对映选择性加成转化和随后的逆狄尔斯-阿尔德反应生成纯对映异构体。