6-氯-5-硝基-N-丙基-4-嘧啶胺 | 326831-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-5-硝基-N-丙基-4-嘧啶胺
• 英文名称: 6-chloro-5-nitro-N-propylpyrimidin-4-amine
• CAS: 326831-74-7
• 化学式: C₇H₉ClN₄O₂
• 分子量: 216.627
• InChiKey: JAQFNGADDHFSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-硝基-N-丙基-4-嘧啶胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到6-氯-N4-丙基-4,5-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  通过5-氨基-4-氯-6-烷基氨基嘧啶与N，N-二甲基链烷酰胺和醇盐离子的反应有效地一锅合成6-烷氧基-8,9-二烷基嘌呤

  摘要：

  许多新的6-烷氧基-8,9-（二取代）嘌呤的合成是通过将相应的中间体5-氨基-4-氯-6-（烷基氨基）嘧啶经醇盐和各种N促进的环化来完成的，N-二甲基酰胺，后者用作溶剂-试剂。通过这种三组分缩合反应，我们能够在嘌呤环的8位引入烷基，同时用烷氧基部分亲核取代6-氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00867-0
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-5-硝基-N-丙基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  通过5-氨基-4-氯-6-烷基氨基嘧啶与N，N-二甲基链烷酰胺和醇盐离子的反应有效地一锅合成6-烷氧基-8,9-二烷基嘌呤

  摘要：

  许多新的6-烷氧基-8,9-（二取代）嘌呤的合成是通过将相应的中间体5-氨基-4-氯-6-（烷基氨基）嘧啶经醇盐和各种N促进的环化来完成的，N-二甲基酰胺，后者用作溶剂-试剂。通过这种三组分缩合反应，我们能够在嘌呤环的8位引入烷基，同时用烷氧基部分亲核取代6-氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00867-0

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of 6-alkoxy-8,9-dialkylpurines via reaction of 5-amino-4-chloro-6-alkylaminopyrimidines with N,N-dimethylalkaneamides and alkoxide ions
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Asier Unciti Broceta、Maria Josè Pineda de las Infantas、Juan Josè Dı̀az Mochun、Antonio Espinosa、Romeo Romagnoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00867-0

  日期：2002.9

  ines has been accomplished by the cyclization of the corresponding intermediate 5-amino-4-chloro-6-(alkylamino)pyrimidines promoted by alkoxides and various N,N-dimethyl amides, where the latter act as solvent–reagents. By this three-component condensation reaction we are able to introduce an alkyl group in the 8 position of the purine ring with the concomitant nucleophilic replacement of the 6-chloro

  许多新的6-烷氧基-8,9-（二取代）嘌呤的合成是通过将相应的中间体5-氨基-4-氯-6-（烷基氨基）嘧啶经醇盐和各种N促进的环化来完成的，N-二甲基酰胺，后者用作溶剂-试剂。通过这种三组分缩合反应，我们能够在嘌呤环的8位引入烷基，同时用烷氧基部分亲核取代6-氯。