6-(benzimidazol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one | 109890-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(benzimidazol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(1H-benzimidazol-1-yl)-3(2H)-pyridazinone；3-(benzimidazol-1-yl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 109890-26-8
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: XKUPLVAEWONEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzimidazol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-(5-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)pentyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Alpha（1）-肾上腺素受体拮抗剂。4.基于药理学的新咪唑基，苯并咪唑基和吲哚基芳基哌嗪衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  作为旨在发现具有alpha（1）-肾上腺素受体（AR）阻断特性的化合物的计划的一部分，在本文中，我们描述了旨在完全匹配alpha（1）的三维药效团模型的化合物的合成和生物学表征1）-我们的研究小组先前开发的AR拮抗剂。因此，在通过使用模型作为3D查询执行数据库搜索期间确定的曲唑酮（1）的结构被选为该研究的起点，并根据文献调查的建议进行了修改。特别是将曲唑酮的三唑并吡啶部分替换为不同的杂芳环（例如咪唑，苯并咪唑和吲哚），然后将哒嗪3（2H）-one部分插入新化合物的支架中，以增加分子的总长度，并使其完全适合所有药效团特征。我们的目的还在于研究氯和甲氧基的位置对哌嗪苯环的影响，以及延长或缩短连接苯基哌嗪部分与末端杂环部分的多亚甲基间隔基的影响。通过这种结构优化获得的化合物共有6-（咪唑-1-基）-，6-（苯并咪唑-1-基）-或6-（吲哚-1-基）哒嗪-3（2H）-共同的结构特征，代表芳基哌嗪化

  DOI：

  10.1021/jm011077g
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯哒嗪-3-基)-1H-苯并[D]咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-(benzimidazol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。7.通过4，5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物抑制豚鼠心肌中分离形式的环状核苷酸磷酸二酯酶。构效关系与体内正性肌力活动的关系。

  摘要：

  研究了一系列4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物的结构活性关系，以体内抑制不同的豚鼠心室肌​​中分离的环状核苷酸磷酸二酯酶（PDE）的形式。除少数例外，这些4,5-二氢吡啶酮酮是强心型III型磷酸二酯酶的抑制剂，后者是该酶的低Km环状AMP特异性形式。对心脏I型和II型磷酸二酯酶的抑制作用极小，它们都水解环状AMP和环状GMP。最具选择性的PDE III抑制剂是CI-930（10），这是咪唑烷的5-甲基类似物（CI-914，1），IC50为0.6 microM。PDE III最有效的抑制剂是4,5,6,7-四氢苯并咪唑类似物10（31），IC50为0。15微米 本文描述了既可选择性抑制III型磷酸二酯酶又可抑制效力的结构特征。此外，还讨论了体外PDE抑制效能，体内正性肌力效能与理化性质之间的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00394a005

文献信息

• α1-Adrenoceptor antagonists. rational design, synthesis and biological evaluation of new trazodone-like compounds
  作者：Laura Betti、Maurizio Botta、Federico Corelli、Monia Floridi、Paola Fossa、Gino Giannaccini、Fabrizio Manetti、Giovannella Strappaghetti、Stefano Corsano

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00772-7

  日期：2002.2

  A rational design approach has been applied to synthesize a novel class of compounds with affinity for alpha(1) adrenergic receptors (AR). Molecular structures are characterized by a benzimidazolylpyridazinone or an imidazolylpyridazinone moiety, an original fragment in the field of the arylpiperazine compounds with alpha(1)-AR blocking properties. A 1.1 nM affinity toward alpha(1)-AR was found for compound 3, the most active of this series. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SIRCAR, ILA;WEISHAAR, RONALD E.;KOBYLARZ, DIANNE;MOOS, WALTER H.;BRISTOL,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1955-1962
  作者：SIRCAR, ILA、WEISHAAR, RONALD E.、KOBYLARZ, DIANNE、MOOS, WALTER H.、BRISTOL,+

  DOI：——

  日期：——