(2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde | 1087348-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 1087348-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃NO₄SSi
• 分子量: 437.555
• InChiKey: FOMWFDJJAONEPO-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (R)-5-ethyl-1-(4-trifluoromethylphenylsulfonyl)pyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147800

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-trifluoromethylphenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以100%的产率得到(2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147800

  摘要：

  公开号：