2-[6-(4-chloro-butoxy)-benzoimidazol-1-yl]-4-(3-chloro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide | 1232234-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[6-(4-chloro-butoxy)-benzoimidazol-1-yl]-4-(3-chloro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-[6-(4-chlorobutoxy)benzimidazol-1-yl]-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1232234-87-5
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 461.372
• InChiKey: DIOZQYYKWCWASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[6-(4-chloro-butoxy)-benzoimidazol-1-yl]-4-(3-chloro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)-2-{6-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butoxy]-benzoimidazol-1-yl}-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-benzyloxy-benzoimidazol-1-yl)-4-(3-chloro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 三氟二甲基硫醚络合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[6-(4-chloro-butoxy)-benzoimidazol-1-yl]-4-(3-chloro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25