Non-7-yn-3-ol | 199462-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Non-7-yn-3-ol
• CAS: 199462-77-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZFBFVJPEEVDXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Non-7-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-Non-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三缩水烯丙醇的顺氧化环化：反式-四氢吡喃醇的立体选择性和立体有择合成

  摘要：

  三氟乙酰基高r酸酯促进三糖烯丙基醇的羟基指导的顺氧化环化。环化反应具有高度的立体选择性和立体选择性，从而提供了新颖而有效的合成反式-2,6-二取代的四氢吡喃基醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10005-3
• 作为产物：
  描述：

  庚-5-炔-1-醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Non-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三缩水烯丙醇的顺氧化环化：反式-四氢吡喃醇的立体选择性和立体有择合成

  摘要：

  三氟乙酰基高r酸酯促进三糖烯丙基醇的羟基指导的顺氧化环化。环化反应具有高度的立体选择性和立体选择性，从而提供了新颖而有效的合成反式-2,6-二取代的四氢吡喃基醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10005-3

文献信息

• Syn-Oxidative cyclizations of trishomoallylic alcohols: Stereoselective and stereospecific synthesis of trans-tetrahydropyranyl alcohols
  作者：Frank E. McDonald、Aatur D. Singhi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10005-3

  日期：1997.11

  Trifluoroacetylperrhenate promotes the hydroxyl-directed syn-oxidative cyclization of trishomoallylic alcohols. The cyclization reaction is highly stereospecific and stereoselective, providing a novel and efficient synthesis of trans-2,6-disubstituted tetrahydropyranyl alcohols.

  三氟乙酰基高r酸酯促进三糖烯丙基醇的羟基指导的顺氧化环化。环化反应具有高度的立体选择性和立体选择性，从而提供了新颖而有效的合成反式-2,6-二取代的四氢吡喃基醇的方法。