(2S,1'''S,1''''R)-2-{2'-[[2''-(1''',2'''-bis(methoxycarbonyl)ethoxy)ethyl]-(1'''',2''''-bis(methoxycarbonyl)ethyl)amino]-ethoxy}-succinic acid dimethyl ester | 810691-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,1'''S,1''''R)-2-{2'-[[2''-(1''',2'''-bis(methoxycarbonyl)ethoxy)ethyl]-(1'''',2''''-bis(methoxycarbonyl)ethyl)amino]-ethoxy}-succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[2-[(2R)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobutan-2-yl]oxyethyl-[2-[(2S)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobutan-2-yl]oxyethyl]amino]butanedioate
• CAS: 810691-81-7
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₁₄
• 分子量: 537.518
• InChiKey: AOKYDLSPUKUQOC-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'''S,1''''R)-2-{2'-[[2''-(1''',2'''-bis(methoxycarbonyl)ethoxy)ethyl]-(1'''',2''''-bis(methoxycarbonyl)ethyl)amino]-ethoxy}-succinic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomers of AES, a new environmentally friendly chelating agent

  摘要：

  Three four-step enantiospecific syntheses of different diastereomers of AES, a new biodegradable chelating agent, are described. The stereocenters in each of the isomers are accessible from L- and D-malic and aspartic acids. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.024
• 作为产物：
  描述：

  D-苹果酸二甲酯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,1'''S,1''''R)-2-{2'-[[2''-(1''',2'''-bis(methoxycarbonyl)ethoxy)ethyl]-(1'''',2''''-bis(methoxycarbonyl)ethyl)amino]-ethoxy}-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomers of AES, a new environmentally friendly chelating agent

  摘要：

  Three four-step enantiospecific syntheses of different diastereomers of AES, a new biodegradable chelating agent, are described. The stereocenters in each of the isomers are accessible from L- and D-malic and aspartic acids. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.024