2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid | 129140-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 129140-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD16316297
• 分子量: 232.202
• InChiKey: MVESVVUZSZNCSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  267.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid 在 lithium diisopropyl amide 、 四氯化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  常温条件下铜催化的活化外消旋烷基卤化物与（杂）芳香胺的对映自由基 C(sp3)-N 交叉偶联

  摘要：

  外消旋烷基卤化物与（杂）芳胺的对映会聚 C（sp 3）-N 交叉偶联代表了一种获得对映体富集的N -烷基（杂）芳胺的理想方法，但由于催化剂中毒而尚未得到探索。配位杂芳胺。在这里，我们展示了铜催化的对映聚合自由基 C(sp 3)–N 在环境条件下活化的外消旋烷基卤化物与（杂）芳香胺的交叉偶联。成功的关键是通过轻松微调电子和空间性质来明智地选择合适的多齿阴离子配体，以形成稳定且刚性的螯合铜络合物。因此，这种配体不仅可以增强铜催化剂的还原能力以提供对映聚合自由基途径，而且可以避免与其他配位杂原子的配位，从而克服催化剂中毒和/或手性配体置换。该方案涵盖了各种具有高官能团相容性的偶联伙伴（89 个活化外消旋仲/叔烷基溴/氯化物和（杂）芳香胺的例子）。当与后续改造相结合时，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02387
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-trifluoromethylphenyl)butanenitrile 、 氢溴酸 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AUBARD, GILBERT;CALVET, ALAIN;GOURE, CLAUDE;GROUHET, AGNES;JACOBELLI, HEN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Discovery of a Series of 2-Phenyl-<i>N</i>-(2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetamides as Novel Molecular Switches that Modulate Modes of K_v7.2 (KCNQ2) Channel Pharmacology: Identification of (<i>S</i>)-2-Phenyl-<i>N</i>-(2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)butanamide (ML252) as a Potent, Brain Penetrant K_v7.2 Channel Inhibitor
  作者：Yiu-Yin Cheung、Haibo Yu、Kaiping Xu、Beiyan Zou、Meng Wu、Owen B. McManus、Min Li、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/jm300700v

  日期：2012.8.9

  A potent and selective inhibitor of KCNQ2, (S)-5 (ML252, IC50 = 69 nM), was discovered after a high-throughput screen of the MLPCN library was performed. SAR studies revealed a small structural change (ethyl group to hydrogen) caused a functional shift from antagonist to agonist activity (37, EC50 = 170 nM), suggesting an interaction at a critical site for controlling gating of KCNQ2 channels.
• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1844038A2

  公开（公告）日：2007-10-17