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(3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-ethylester | 39923-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-ethylester
英文别名
3-Chlor-4-methoxyphenylethylacetat;ethyl 3-chloro-4-methoxyphenylacetate;Ethyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetate
(3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-ethylester化学式
CAS
39923-59-6
化学式
C11H13ClO3
mdl
——
分子量
228.675
InChiKey
ZMDXWWPZVQMKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-ethylester三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构,其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070088053A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-chloro-4-methoxyphenylmethylimidate 在 作用下, 反应 3.0h, 生成 (3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构,其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070088053A1
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文献信息

  • KUCHAR, M.;BRUNOVA, B.;GRIMOVA, J.;NEMECEK, O.
    作者:KUCHAR, M.、BRUNOVA, B.、GRIMOVA, J.、NEMECEK, O.
    DOI:——
    日期:——
  • Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Mirzadegan Taraneh
    公开号:US20070088053A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    The present invention provides for compounds useful for treating an HIV-1 infection, or preventing an HIV-1 infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R1-R4 and Ar are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV-1 infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.
    本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构,其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
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