tert-butyl 2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 117657-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2,5-bis(trimethylsilyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 117657-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 311.572
• InChiKey: BCDUZDFUVDKVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 82.0~97.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 以107 g的产率得到2,5-bis(trimethylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF THIN INORGANIC FILMS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COUCHES MINCES INORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及在基板上生成薄无机膜的工艺领域。特别是，本发明涉及一种工艺，包括将通式（I）的化合物转化为气态或气溶胶状态Ln---M--Xm，其中L=公式，并从气态或气溶胶状态沉积通式（I）的化合物到固体基板上，其中R1、R2、R3、R4相互独立，可以是氢、烷基、芳基或SiA3基团，其中A是烷基或芳基基团，且其中至少两个是SiA3基团，n为1至4的整数，M为金属或半金属，X是配位于M的配体，m为0至4的整数。

  公开号：

  WO2016142226A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-吡咯甲酸叔丁酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF THIN INORGANIC FILMS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COUCHES MINCES INORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及在基板上生成薄无机膜的工艺领域。特别是，本发明涉及一种工艺，包括将通式（I）的化合物转化为气态或气溶胶状态Ln---M--Xm，其中L=公式，并从气态或气溶胶状态沉积通式（I）的化合物到固体基板上，其中R1、R2、R3、R4相互独立，可以是氢、烷基、芳基或SiA3基团，其中A是烷基或芳基基团，且其中至少两个是SiA3基团，n为1至4的整数，M为金属或半金属，X是配位于M的配体，m为0至4的整数。

  公开号：

  WO2016142226A1

文献信息

• Convenient synthetic equivalents of 2-lithiopyrrole and 2,5-dilithiopyrrole
  作者：Wha Chen、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96854-0

  日期：1987.1
• Rearrangement of 2,5-Bis(silylated)-<i>N</i>-Boc Pyrroles into the Corresponding 2,4-Species
  作者：Jean-Hugues Mirebeau、Mansour Haddad、Martin Henry-Ellinger、Gérard Jaouen、Julien Louvel、Franck Le Bideau

  DOI：10.1021/jo901956a

  日期：2009.11.20

  The rearrangement or 2,5-bis(silylated)-N-Boc pyrroles in their 2,4-isomers is shown to proceed under mild acidic conditions. A reasonable mechanism, based on literature as well as experiments, is proposed to rationalize this transformation.