N-{2-[(E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}prop-2-enyl]-6-methoxy-3-pirydyl}-N-methylamine | 251295-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}prop-2-enyl]-6-methoxy-3-pirydyl}-N-methylamine
• 英文别名: 2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-6-methoxy-N-methylpyridin-3-amine
• CAS: 251295-09-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 308.496
• InChiKey: QZJZCABXKLBICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}prop-2-enyl]-6-methoxy-3-pirydyl}-N-methylamine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以100%的产率得到3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-N-甲基-3-吡啶胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯苯酚溴酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{2-[(E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}prop-2-enyl]-6-methoxy-3-pirydyl}-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608

文献信息

• ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles
  作者：Peter Zakrzewski

  DOI：10.1055/s-1999-3608

  日期：1999.11