开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法,它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应,并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。
开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法,它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应,并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。