5-(乙氧基亚甲基氨基)-1-甲基吡唑-4-甲腈 | 62564-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(乙氧基亚甲基氨基)-1-甲基吡唑-4-甲腈
• 英文名称: N-(4-cyano-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-formimidic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Ethoxymethylenimino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonitril；1-Methyl-4-cyan-5-aethoxymethylenamino-pyrazol；1-Methyl-4-cyan-5-ethoxymethylen-amino-pyrazol；1-Methyl-4-cyan-5-aethoxymethylamino-pyrazol；1-Methyl-4-cyano-5-ethoxymethyleneaminopyrazole；ethyl N-(4-cyano-2-methylpyrazol-3-yl)methanimidate
• CAS: 62564-58-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: YTJWDKLDTLAAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙氧基亚甲基氨基)-1-甲基吡唑-4-甲腈 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-肼基-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法，它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应，并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.113
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 、 原甲酸三乙酯 反应 6.0h， 以84%的产率得到5-(乙氧基亚甲基氨基)-1-甲基吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法，它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应，并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.113

文献信息

• Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04053474A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  New pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines have the general formula ##STR1## They are useful as antiinflammatory agents.

  新的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶化合物具有一般式##STR1##它们可用作抗炎药物。
• Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyridines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04087423A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  New pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines have the general formula ##STR1## They are useful as antiinflammatory agents.

  新的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶具有一般公式##STR1##它们可用作抗炎剂。
• A new synthesis of 2,8-disubstituted pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：Anton V. Dolzhenko、Giorgia Pastorin、Anna V. Dolzhenko、Wai Keung Chui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.113

  日期：2009.10

  5-c]pyrimidines, which are key intermediates in the preparation of adenosine receptor antagonists, is developed. The method allows introduction of a variety of aryl substituents at position 2 of the pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine system via cyclocondensation of 5-amino-4-iminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine with benzaldehydes accompanied with oxidation by iodobenzene diacetate. Some unexpected

  开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法，它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应，并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。