4-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazole | 1428733-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1h-pyrazole；4-(bromomethyl)-1-methyl-5-nitropyrazole
• CAS: 1428733-94-1
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: VRNAHASQAXDNJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazole 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 O-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-3-(1-methyl-5-nitropyrazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PF-04859989作为基于结构的药物设计的模板：鉴定具有改善的亲脂性效率的新型吡唑系列不可逆KAT II抑制剂

  摘要：

  本文描述了新的吡唑系列不可逆KAT II抑制剂的基于结构的设计，合成和生物学评估。从二氢喹啉酮核心到四氢吡唑并吡啶并酮核心的1和2抑制剂骨架的修饰导致发现了一系列新的有效KAT II抑制剂，这些抑制剂具有出色的理化性质。在这些新的吡唑类似物中，化合物20是最有效和亲脂性最强的化合物，其k inact / K i值为112,000 M -1  s -1，亲脂性效率（LipE）为8.53。X射线晶体结构为20 KAT II的使用证明了有助于实现这种非凡效能和结合效率的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.039
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 tetrafluoroboric acid 、 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PF-04859989作为基于结构的药物设计的模板：鉴定具有改善的亲脂性效率的新型吡唑系列不可逆KAT II抑制剂

  摘要：

  本文描述了新的吡唑系列不可逆KAT II抑制剂的基于结构的设计，合成和生物学评估。从二氢喹啉酮核心到四氢吡唑并吡啶并酮核心的1和2抑制剂骨架的修饰导致发现了一系列新的有效KAT II抑制剂，这些抑制剂具有出色的理化性质。在这些新的吡唑类似物中，化合物20是最有效和亲脂性最强的化合物，其k inact / K i值为112,000 M -1  s -1，亲脂性效率（LipE）为8.53。X射线晶体结构为20 KAT II的使用证明了有助于实现这种非凡效能和结合效率的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.039