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4-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)thio)-2H-chromen-2-one | 1071854-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)thio)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)sulfanylchromen-2-one
4-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)thio)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1071854-85-7
化学式
C16H12O4S
mdl
——
分子量
300.335
InChiKey
IXJCWFXUVDEMLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 4-Hydroxy-3-(phenylthio)-2H-chromen-2-ones 和 4-Hydroxy-3-[imidazol/tetrazolo-2-yl)thio]-2H-chromen-2 的合成、抗菌和镇痛活性-那些
    摘要:
    摘要 新型 4-hydroxy-3-(phenylthio)-2H-chromen-2-ones 4a-k 和 4-hydroxy-3-[imidazol/tetrazolo-2-yl)thio]-2H-chromen 的温和高效合成-2-ones 6a–d 被描述。化合物 4a-c 进一步被 m-CPBA 氧化得到 3-(苯磺酰基)-4-羟基-2H-chromen-2-ones 5a-c。所得新化合物的结构通过IR、1H NMR、质量和元素分析确定。所有合成的化合物均对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和溶血链球菌和革兰氏阴性菌伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性。镇痛活性采用瑞士白化雄性小鼠腹腔浓缩法进行。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2010.530630
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文献信息

  • HBr/H 2 O 2 -mediated formation of C–S bond with thiosulfates
    作者:Rongxing Zhang、Shengzhou Jin、Yuanxing Wan、Sen Lin、Zhaohua Yan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.01.055
    日期:2018.2
    environmentally-friendly H2O2 as oxidant and HBr as catalyst. Based on the preliminary experimental results, a plausible reaction mechanism was proposed for HBr/H2O2-mediated formation of C–S bond with thiosulfates.
    通过HBr / H 2 O 2介导的苯乙烯4-羟香豆素的亚磺酰基化反应导致不对称硫化物的形成,一种新颖,有效且绿色的构建C–S键的方案得以开发。使用环境友好的H 2 O 2作为氧化剂和HBr作为催化剂,一步一步制备各种不对称硫化物,并具有中等至良好的收率。根据初步的实验结果,提出了一种可能的反应机理,该反应机理是HBr / H 2 O 2介导的与硫酸盐形成CS键的反应。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BACTERIAL PEPTIDYL TRNA HYDROLASE AND USES THEREOF
    申请人:Choi Soongyu
    公开号:US20100069380A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for screening and identifying compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. In particular, provided herein are assays for the identification of compounds that inhibit or reduce the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. The methods provided herein provide a simple, sensitive assay for high-throughput screening of libraries of compounds to identify pharmaceutical leads useful for preventing, treating, and managing a bacterial infection or one or more symptoms thereof. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.
    本文提供了调节细菌肽基tRNA解酶活性的化合物,包括含有这些化合物的组合物和剂型。此外,本文还提供了筛选和鉴定调节细菌肽基tRNA解酶活性的化合物的方法。具体而言,本文提供了用于鉴定抑制或减少细菌肽基tRNA解酶活性的化合物的测定方法。本文提供的方法为高通量筛选化合物库以识别有用于预防、治疗和管理细菌感染或其一种或多种症状的药物前导化合物提供了简单、敏感的测定方法。此外,本文还提供了使用这些化合物和组合物预防或抑制细菌增殖的方法,以及预防、治疗和/或管理细菌感染的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BACTERIAL PEPTIDYL TRNA HYDROLASE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'HYDROLASE D'ARNT PEPTIDYLE BACTÉRIENNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008127274A2
    公开(公告)日:2008-10-23
    [EN] Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for screening and identifying compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. In particular, provided herein are assays for the identification of compounds that inhibit or reduce the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. The methods provided herein provide a simple, sensitive assay for high- throughput screening of libraries of compounds to identify pharmaceutical leads useful for preventing, treating, and managing a bacterial infection or one or more symptoms thereof. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.
    [FR] L'invention propose des composés qui modulent l'activité d'une hydrolase d'ARNt peptidyle bactérienne, comprenant des compositions et des formes galéniques comportant les composés. Il est également proposé ici des procédés pour cribler et identifier des composés qui modulent l'activité d'une hydrolase d'ARNt peptidyle bactérienne. En particulier, il est proposé le dosage pour l'identification de composés qui inhibent ou réduisent l'activité d'une hydrolase d'ARNt peptidyle bactérienne. Les procédés proposés ici fournissent un dosage simple et sensible pour un dépistage de haute capacité d'une bibliothèque de composés pour identifier des têtes de série pharmaceutiques utiles pour prévenir, traiter et gérer une infection bactérienne ou un ou plusieurs symptômes de celle-ci. Il est également proposé ici des procédés pour prévenir ou inhiber une prolifération bactérienne ainsi que des procédés pour prévenir, traiter et/ou gérer une infection bactérienne en utilisant de tels composés et compositions.
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