2-morpholin-4-ylhex-1-en-3-yl acetate | 109540-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholin-4-ylhex-1-en-3-yl acetate
• CAS: 109540-86-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: RMAFOQQFBUMZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-ylhex-1-en-3-yl acetate 在 水 作用下， 生成 2-oxohexan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过丙-2-炔基酯和醚的催化氨基氨基化合成末端，氧官能化的甲基酮烯胺的区域特异性

  摘要：

  1-取代的丙-2-炔基酯和醚的催化氨基汞缩合反应（5）为末端官能化的烯胺（6）提供了温和，简单和区域特异性的途径，尽管它们可能会被异构化为其内部形式；（6）的水解提供α-氧酮（7）。

  DOI：

  10.1039/c39860001465
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (+/-)-hex-1-yn-3-yl acetate 在 Hg(CH₃COO)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2-morpholin-4-ylhex-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过丙-2-炔基酯和醚的催化氨基氨基化合成末端，氧官能化的甲基酮烯胺的区域特异性

  摘要：

  1-取代的丙-2-炔基酯和醚的催化氨基汞缩合反应（5）为末端官能化的烯胺（6）提供了温和，简单和区域特异性的途径，尽管它们可能会被异构化为其内部形式；（6）的水解提供α-氧酮（7）。

  DOI：

  10.1039/c39860001465

文献信息

• BARLUENGA J.; AZNAR F.; LIZ R.; POSTIGO C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 19, 1465-1467
  作者：BARLUENGA J.、 AZNAR F.、 LIZ R.、 POSTIGO C.

  DOI：——

  日期：——