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1,7-bis(4-bromophenyl)hepta-1,6-diyne | 251347-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-bis(4-bromophenyl)hepta-1,6-diyne
英文别名
1-bromo-4-[7-(4-bromophenyl)hepta-1,6-diynyl]benzene
1,7-bis(4-bromophenyl)hepta-1,6-diyne化学式
CAS
251347-35-0
化学式
C19H14Br2
mdl
——
分子量
402.128
InChiKey
OTUZGUSGHUDFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-bis(4-bromophenyl)hepta-1,6-diyne 在 η5,η5-dicyclopentadienylzinc 、 二氧化硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到1,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    General, Efficient Route to Thiophene-1-Oxides and Well-Defined, Mixed Thiophene-Thiophene-1-Oxide Oligomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja992365t
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二炔对溴碘苯copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1,7-bis(4-bromophenyl)hepta-1,6-diyne
    参考文献:
    名称:
    根岸试剂与罗森塔尔试剂在环戊二烯锆形成中的比较
    摘要:
    环戊二烯锆是多种杂环化合物的多功能前体,可通过 Zr 元素交换反应获得。绝大多数报告描述了它们的制备方法是使用根岸试剂,这是一种原位形成的物质。然后通过向该Negishi物质添加一当量的二炔或两当量的单炔部分来形成环戊二烯锆。另一种途径涉及罗森塔尔试剂 (Cp 2 Zr(py)Me 3 SiC≡CSiMe 3 ),然后与二炔或单炔部分反应。在这项工作中,从反应时间、反应混合物中产物的稳定性和产率方面比较了两种路线的效率。评估使用这两种途径的综合影响。合成了新型环戊二烯锆,直接从反应混合物中表征,并且在大多数情况下可以获得晶体结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201902255
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文献信息

  • Copper-catalyzed intramolecular aryl-bicyclization of diynes with diaryliodonium salts via vinyl cations
    作者:Guohua Wang、Chao Chen、Jing Peng
    DOI:10.1039/c6cc05735g
    日期:——
    A novel protocol for synthesis of polycyclic compounds from linear diynes and diaryliodonium salts has been realized. The reaction proceeded through Cu-catalyzed arylation of alkyne to generate vinyl carbocation intermediates...
    从线性二炔和二芳基碘鎓盐合成多环化合物的新协议已实现。反应通过炔烃的Cu催化芳基化反应进行,以生成乙烯基碳正离子中间体。
  • A Convenient Preparative Method of Dibromoterphenyl and Bis(bromophenyl)diene Monomers Using Zirconacyclopentadienes
    作者:Tamotsu Takahashi、Fu-Yu Tsai、Yanzhong Li
    DOI:10.1246/cl.1999.1173
    日期:1999.11
    Zirconacyclopentadienes prepared from 4,4′-dibromodiphenyldiynes or 1-(4′-bromophenyl)-1-alkynes reacted with dimethylacetylene dicarboxylate in the presence of CuCl afforded polyphenylene monomers which contain three benzene rings. Hydrolysis, chlorination with NCS, or allylation of the zirconacyclopentadienes gave a variety of polyphenylenedienylene monomers. Polymerization of these monomers using the system NiCl2(PPh3)2
    由 4,4'-二溴二苯基二炔或 1-(4'-溴苯基)-1-炔烃在 CuCl 存在下与二甲乙炔二甲酸反应制备的氧化锆环戊二烯得到含有三个苯环的聚苯单体。水解、用 NCS 氯化或氧化锆环戊二烯的烯丙基化得到多种聚亚苯基单体。使用 NiCl2(PPh3)2 (cat.)/Zn 系统聚合这些单体产生相应的聚合物。
  • 1,2,5‐Triarylcycloalka[ <i>c</i> ]arsoles: Structural Effects of Fused‐cycloalkanes on Stability and Photophysical Properties
    作者:Suzuka Iwasaki、Yusuke Miyake、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka
    DOI:10.1002/chem.202202084
    日期:2022.11.25
    Cyclopentane- and cyclohexane-fused arsoles were also synthesized. While the former was stable, the latter gradually decomposed to the corresponding diketone under ambient conditions owing to its frustrated structure. The frustration of the fused cyclohexane also caused large structural relaxation, resulting in a relatively large Stokes shift.
    还合成了环戊烷和环己烷稠合的亚硝基苯酚。前者稳定,而后者由于其受挫结构,在环境条件下逐渐分解为相应的二酮。稠合环己烷的受挫也引起了较大的结构松弛,导致了相对较大的斯托克斯位移。
  • POLYARYLENE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:EP1219657B1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US6586554B1
    申请人:——
    公开号:US6586554B1
    公开(公告)日:2003-07-01
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