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η5,η5-dicyclopentadienylzinc | 521095-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η5,η5-dicyclopentadienylzinc
英文别名
bis(η5-cyclopentadienyl)zinc;bis(cyclopentadienyl)zinc;dicyclopentadienylzinc;zincocene
η5,η5-dicyclopentadienylzinc化学式
CAS
521095-81-8
化学式
C10H10Zn
mdl
——
分子量
195.579
InChiKey
CIUVQWNDNDXQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    η5,η5-dicyclopentadienylzincpotassium tert-butylate叔丁基锂1,2-二溴四氯乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以2.14 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于二茂金属化合物的光刻胶及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于光刻胶技术领域,具体涉及基于二茂金属化合物的光刻胶及其制备方法和应用。本发明的二茂金属化合物采用金属为中心核结构,因此具有较高的熔点和玻璃化转变温度,能够满足光刻技术要求,且结构稳定,在高温烘烤中薄膜结构无变化。此外,本发明的光刻胶组合物可以用于248nm光刻、193nm光刻、极紫外(EUV)光刻、纳米压印光刻(NIL)和电子束光刻(EBL)等现代光刻工艺中。尤其适合使用于极紫外(EUV)光刻工艺中。
    公开号:
    CN112830944B
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯 在 NaBr or Et4NBr 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 η5,η5-dicyclopentadienylzinc
    参考文献:
    名称:
    Shirokii, V. L.; Sutormin, A. B.; Maier, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1704 - 1706
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-己炔η5,η5-dicyclopentadienylzinc二氧化硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到tetraethylthiophene 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    General, Efficient Route to Thiophene-1-Oxides and Well-Defined, Mixed Thiophene-Thiophene-1-Oxide Oligomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja992365t
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文献信息

  • Unexpected Competition between Vanadium and Zinc in the Synthesis of Sterically Bulky Metallocenes
    作者:Jason S. Overby、Kumudini C. Jayaratne、Nathan J. Schoell、Timothy P. Hanusa
    DOI:10.1021/om980691w
    日期:1999.4.1
    (Cp4i)2V (Cpni = C5(iPr)nH5-n) from the reaction of zinc-reduced VCl3 and K[Cpni] in THF at room temperature produces the corresponding zincocenes (Cp3i)2Zn and (Cp4i)2Zn instead. In refluxing THF, the same reactions generate the expected (Cpni)2V vanadocenes. The latter are also formed from the reaction of aluminum-reduced VCl3 with K[Cpni] at room temperature. Reaction of 3 equiv of K[Cp3i] or K[C5Ph4H]
    尝试形成(CP 3i)2 V和(CP 4i)2 V(CP ni = C 5(iPr)n H 5 - n),由还原的VCl 3和K [CP n室温下,在THF中生成i ](CP 3i)2 Zn和(CP 4i)2 Zn。在回流的THF中,相同的反应会产生预期的(CP ni)2 V Vanadocenes。后者也是由铝还原的VCl 3与K [CP n我在室温下。3当量的K的反应的[CP 3I ]或K [C 5博士4 H]用的VCl 3在THF中产生(CP 3I)2 V和(C 5博士4 1H)2 V,分别,而其中K相当于反应[CP 4i ]生成(CP 4i)2 VCl。这些实验表明,每当从还原VCl 3中合成时,新世烯都是中间体,但只有在使用某些环戊二烯基环和温度条件时,才会分离出配合物。(CP3i)2 V发现属驻留在晶体学施加的反转中心上,平均VC(环)距离为2.274(9)Å;异
  • X-Ray crystal structure of the ethylzinc enolate of 1-(2,4-cyclopentadienyl)-2-(diethylamino)-1-ethanone, the unexpected reaction product from cyclopentadienyl(ethyl)zinc and ethyl N,N-diethylglycinate
    作者:Johann T. B. H. Jastrzebski、Jaap Boersma、Gerard van Koten、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek
    DOI:10.1002/recl.19881070330
    日期:——
    Reaction of cyclopentadienyl(ethyl)zinc with ethyl N,N-diethylglycinate affords the dimeric ethylzinc enolate (2) of 1-(2,4-cyclopentadienyl)-2-(diethylamino)-1-ethanone in quantitative yield. Its molecular structure was determined by X-ray crystallography. Crystals of 2 C26H42N2O2Zn2 are monoclinic, space group P21/c, with unit cell parameters a = 7.972(1) Å, b = 15.741(2) Å, c = 11.062(2) Å, β =
    环戊二烯基(乙基)与N,N-二乙基乙酯的反应以定量收率得到1-(2,4-环戊二烯基)-2-(二乙基基)-1-乙酮的二聚烯醇烯酸乙酯(2)。通过X射线晶体学测定其分子结构。的晶体2 Ç 26 ħ 42 Ñ 2 ö 2的Zn 2是单斜晶系,空间群P 2 1 / C,晶胞参数一个= 7.972(1)埃,b = 15.741(2)埃,c ^ = 11.062(2) Å,β= 91.85(2)°。使用标准的Patterson解析晶体结构方法()和随后的差分傅里叶技术。1989年观察到的反射和160个参数的各向异性全矩阵最小二乘优化收敛于R = 0.0335。
  • Synthesis and structural characterization of organometallic niobium(IV) amido complexes
    作者:Simon G. Bott、David M. Hoffman、Prakash Rangarajan
    DOI:10.1039/dt9960001979
    日期:——
    New organometallic niobium(IV) amido complexes have been synthesized from [NbCl2N(SiMe3)2}2]. Reaction with ZnPh2 gave the amidophenyl compound [NbClN(SiMe3)2}2Ph] and with Zn(cp)2(cp =η5-C5H5) gave [(cp)2[graphic omitted]H2]. X-Ray crystallographic studies of both compounds have been carried out. In the solid state, [NbClN(SiMe3)2}2Ph] has a distorted-tetrahedral geometry and [(cp)2[graphic omitted]H2]
    从[NbCl 2 N(SiMe 3)2 } 2 ]合成了新的有机(IV)酰胺配合物。与ZnPh反应2得到酰胺苯基化合物[NbCl N(森达3)2 } 2 PH]和用Zn(CP)2(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)纯化,得到[(CP)2 [图形省略1 H 2 ]。已经对两种化合物进行了X射线晶体学研究。在固态下,[NbCl N(SiMe 3)2 } 2Ph]具有扭曲的四面体几何形状,[(CP)2 [图中省略] H 2 ]具有平面的四元属杂环。
  • Cyclopentadienylzinc derivatives of manganese, molybdenum and tungsten: the first examples of stable organozinc-transition metal compounds
    作者:P.H.M. Budzelaar、J. Boersma、G.J.M. Van Der Kerk
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92685-8
    日期:1980.12
    The preparation of four cyclopentadienylzinc transition metal compounds is described. These compounds are stable with respect to symmetrization into dicyclopentadienylzinc and zinc bis(transition metal) compounds.
    描述了四种环戊二烯过渡属化合物的制备。这些化合物在对称化成二环戊二烯和双(过渡属)化合物方面是稳定的。
  • Homoleptic and heteroleptic ketodiiminate zinc complexes for the ROP of cyclic <scp>l</scp>-lactide
    作者:Eduard Glöckler、Leon Kapp、Christoph Wölper、Marcel Schumacher、André H. Gröschel、Stephan Schulz
    DOI:10.1039/d3ra06529d
    日期:——

    We report the structures and activity of homo- and heteroleptic ketodiiminate zinc complexes in the ring-opening polymerization of l-lactide. Homobimetallic complex 2 selectively gave cyclic polylactide, while linear polymers were formed with mononuclear complex 3.

    我们报告了同型和异型酮二亚胺配合物在 l-内酰胺开环聚合中的结构和活性。同双属络合物 2 可选择性地生成环状聚乳酸,而单核络合物 3 则可生成线性聚合物。
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