6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；6-Chloro-3-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 56383-42-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• mdl: MFCD08746887
• 分子量: 244.683
• InChiKey: IREBWCSJHJAMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 4-甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  MAOS 协议，用于 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪的一般合成和先导优化

  摘要：

  描述了用于功能化 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3- b ] 哒嗪的便利合成的通用、高产 MAOS 协议，该协议适用于先导优化的迭代类似物库合成策略M1 拮抗剂筛选命中。经优化的化合物被证明是高度选择性的 M1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.127
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4'-methylbenzylidenehydrazino)pyridazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-氯哒嗪-3-基和6-氯-3-取代的-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪作为细胞毒剂的合成及生物评价。

  摘要：

  通过各种6-氯哒嗪-3-基与碘代苯二乙酸酯的分子内氧化环化反应，描述了一系列6-氯-3-取代-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的有效合成方法。根据元素分析，IR，NMR（1H和13C）和质谱数据确定了新合成化合物的结构。评价了本研究中合成的全部33种化合物3a-q和4b-q对两种命名为SB-ALL和NALM-6的急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系和人乳腺癌的体外细胞毒活性细胞系（MCF-7）。结果表明，三唑4比其前体3表现出更好的细胞毒性。在三唑中，化合物4f，与阿霉素（IC50 = 0.167μM，SB-ALL）相比，4j和4q对SB-ALL和NALM-6表现出有效的细胞毒性活性，IC50值分别在〜1.64-5.66μM和〜1.14-3.7μM范围内。处理48小时后，对化合物4f，4j和4q进行凋亡分析，这些化合物通过胱天蛋白酶3/7激活诱导了NALM-6细胞的凋亡。结果显示，化合物4q代表潜在的有前途的铅。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.049

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US20150246902A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17