(2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-6-hydrocyclopents[2,3-b]thiophen-6-yl)2SiMe2 | 345306-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-6-hydrocyclopents[2,3-b]thiophen-6-yl)2SiMe2
• 英文别名: bis[3-(2,5-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-yl]-dimethylsilane
• CAS: 345306-60-7
• 化学式: C₃₆H₄₀S₂Si
• 分子量: 564.931
• InChiKey: XJAIQKOZHJDVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 (2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-6-hydrocyclopents[2,3-b]thiophen-6-yl)2SiMe2 在 n-butyl lithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 meso-(Me2Si(2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-cyclopento[2,3-b]thiophen-6-yl)2)ZrCl2 、 meso-(Me2Si(2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-cyclopento[2,3-b]thiophen-6-yl)2)ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  具有与噻吩和吡咯稠合的 Cp 环的手性 Ansa 金属茂：合成、晶体结构和等规聚丙烯催化剂

  摘要：

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2

  DOI：

  10.1021/ja004266h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基噻吩 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,5-Me2-3-(2,5-Me2Ph)-6-hydrocyclopents[2,3-b]thiophen-6-yl)2SiMe2
  参考文献：
  名称：

  具有与噻吩和吡咯稠合的 Cp 环的手性 Ansa 金属茂：合成、晶体结构和等规聚丙烯催化剂

  摘要：

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2

  DOI：

  10.1021/ja004266h

文献信息

• Chiral <i>Ansa</i> Metallocenes with Cp Ring-Fused to Thiophenes and Pyrroles:  Syntheses, Crystal Structures, and Isotactic Polypropylene Catalysts
  作者：John A. Ewen、Michael J. Elder、Robert L. Jones、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Roger D. Sommer

  DOI：10.1021/ja004266h

  日期：2001.5.1

  Syntheses, crystal structures, and polymerization data for new isospecific metallocenes (heterocenes) having cyclopentenyl ligands b-fused to substituted thiophenes (Tp) and pyrroles (Pyr) are reported. The C2- and C1-symmetric heterocenes are dimethylsilyl bridged, have methyl groups adjacent to the bridgehead carbon atoms, and have aryl substituents protruding in the front. rac-Me2Si(2,5-Me2-3-P

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2