(+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline | 72264-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline
• 英文别名: 6'-bromo-N-formylnorreticuline；(+)-Norreticuline, 6'-bromo-N-formyl-；1-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 72264-51-8；75879-36-6；75879-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₅
• 分子量: 422.276
• InChiKey: NXFFYZUVCAUBSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline 在 盐酸 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-norisosalutaridine
  参考文献：
  名称：

  Studies aimed at the synthesis of morphine. 7. Biomimetic total synthesis of (.+-.)-pallidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a025
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Norreticuline Tosylate Salt 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of racemic and optically active N-norreticuline and N-substituted and 6'-bromo-N-norreticulines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a008

文献信息

• Studies aiming at the synthesis of morphine II
  作者：Csaba Szántay、Gábor Blaskó、Marietta Bárczai-Beke、Péter Péchy、Gábor Dörnyei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78728-4

  日期：1980.1

  The synthesis of salutaridine derivatives phenolic coupling on norreticuline derivatives can be performed in improved yields, using non-metallic oxidizing agents. The assumption of a coordination effect in the preformation of the desired structure is, thus, unnecessary.

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。
• Szantay, Csaba; Blasko, Gabor; Barczai-Beke, Marietta, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1127 - 1130
  作者：Szantay, Csaba、Blasko, Gabor、Barczai-Beke, Marietta、Doernyei, Gabor、Radics, Lajos

  DOI：——

  日期：——