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(+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline | 72264-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline
英文别名
6'-bromo-N-formylnorreticuline;(+)-Norreticuline, 6'-bromo-N-formyl-;1-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
(+/-)-6'-Bromo-N-formyl-N-norreticuline化学式
CAS
72264-51-8;75879-36-6;75879-37-7
化学式
C19H20BrNO5
mdl
——
分子量
422.276
InChiKey
NXFFYZUVCAUBSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies aiming at the synthesis of morphine II
    作者:Csaba Szántay、Gábor Blaskó、Marietta Bárczai-Beke、Péter Péchy、Gábor Dörnyei
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78728-4
    日期:1980.1
    The synthesis of salutaridine derivatives phenolic coupling on norreticuline derivatives can be performed in improved yields, using non-metallic oxidizing agents. The assumption of a coordination effect in the preformation of the desired structure is, thus, unnecessary.
    可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此,不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。
  • Szantay, Csaba; Blasko, Gabor; Barczai-Beke, Marietta, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1127 - 1130
    作者:Szantay, Csaba、Blasko, Gabor、Barczai-Beke, Marietta、Doernyei, Gabor、Radics, Lajos
    DOI:——
    日期:——
  • Expedient synthesis of racemic and optically active N-norreticuline and N-substituted and 6'-bromo-N-norreticulines
    作者:Kenner Rice、Arnold Brossi
    DOI:10.1021/jo01292a008
    日期:1980.2
  • Studies aimed at the synthesis of morphine. 7. Biomimetic total synthesis of (.+-.)-pallidine
    作者:Gabor Blasko、Gabor Dornyei、Marietta Barczai-Beke、Peter Pechy、Csaba Szantay
    DOI:10.1021/jo00182a025
    日期:1984.4
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