(2-Ethoxy-5-ethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 163457-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2-Ethoxy-5-ethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-5-ethyloxan-4-yl)acetate
• CAS: 163457-32-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: GQIXSBJVKPTOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethoxy-5-ethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化的立体选择性全合成（±）-二氢二十烷醇

  摘要：

  （±）-二氢六氢萘酚（1）的立体选择性全合成已经通过均丙醇的溴缩醛（9）的自由基环化而完成。

  DOI：

  10.1039/c39870001438
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-butanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-Ethoxy-5-ethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化的立体选择性全合成（±）-二氢二十烷醇

  摘要：

  （±）-二氢六氢萘酚（1）的立体选择性全合成已经通过均丙醇的溴缩醛（9）的自由基环化而完成。

  DOI：

  10.1039/c39870001438