1-(4-Chlorobutoxy)-4-(methanesulfonyl)benzene | 823226-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorobutoxy)-4-(methanesulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-chlorobutoxy)-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 823226-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃S
• 分子量: 262.757
• InChiKey: HFYRLRUSFGDXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorobutoxy)-4-(methanesulfonyl)benzene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.59 g的产率得到1-(4-iodobutoxy)-4-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜镍协同催化乙烯基芳烃的区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202112390
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 4-甲基磺酰苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-Chlorobutoxy)-4-(methanesulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜镍协同催化乙烯基芳烃的区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202112390

文献信息

• Regioselective Hydroalkylation of Vinylarenes by Cooperative Cu and Ni Catalysis
  作者：Anne K. Ravn、Martin B. Johansen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.202112390

  日期：2022.1.21

  A dual Cu/Ni catalytic system is identified for linear selective hydroalkylation of vinylarenes with complementary regioselectivities to similar catalytic systems. Turnover numbers (TONs) with respect to Ni are as high as 72, and Cu is revealed to accelerate the rate of formation of the linear alkyl nickel intermediate. Examples for the diversification of pharmaceuticals are also demonstrated.

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。