1-methyl-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene | 4333-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (Z)-1-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene；cis-1--1-phenyl-propen；cis-1-Phenyl-1-p-tolyl-propen；cis-1-(p-Tolyl)-1-phenyl-propen；1-methyl-4-[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 4333-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: RCOUBCNXLLBVHC-XFQLMFQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EFFENBERGER, F.;RUSS, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3719-3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl(1-phenylpropylidene)amine 在 氨 、 对苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methyl-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  重氮与芳基硼酸的无金属氧化交叉偶联

  摘要：

  我们在这里报道了氧化条件下重氮与芳基硼酸的无金属交叉偶联。反应得到一系列取代的烯烃。建议氮之间的相互作用...

  DOI：

  10.1039/c5cc08855k

文献信息

• Aluminum Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
  作者：Vladislav Kotek、Peter Polák、Hana Dvořáková、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.201600959

  日期：2016.10

  and the reaction conditions tolerate various functional groups. The observed reactivity pattern of trisubstituted enol phosphates was used for the stereoselective preparation of tamoxifen and its analogues.

  描述了一种用于芳基氯化锌与三取代的烯醇磷酸酯的立体选择性交叉偶联反应的新方法。所开发的方法需要氯化铝作为促进剂，反应条件允许各种官能团。观察到的三取代烯醇磷酸酯的反应模式用于立体选择性制备他莫昔芬及其类似物。
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Vinylboronates from Ketone Enolates Triggered by 1,3‐Metalate Rearrangement of Lithium Enolates
  作者：Yue Hu、Wei Sun、Tao Zhang、Nuo Xu、Jianeng Xu、Yu Lan、Chao Liu

  DOI：10.1002/anie.201909235

  日期：2019.10.28

  unprecedented stereoselective synthesis of trisubstituted vinylboronates is reported to proceed by direct borylation of lithium ketone enolates under transition-metal-free conditions. The stereospecific C-O borylation of lithium enolates was triggered by a carbonyl-induced 1,3-metalate rearrangement via a C-bound boron enolate. DFT calculations and control experiments revealed that the stereoselectivity is controlled

  据报道，通过在无过渡金属的条件下直接酮化锂酮烯醇盐进行三取代乙烯基硼酸酯的空前的立体选择性合成。烯醇酸锂的立体有择CO硼化反应是通过C结合的硼烯醇盐由羰基诱导的1,3-金属盐重排触发的。DFT计算和控制实验表明，立体选择性受空间位阻的控制。使用新开发的方法可以方便地合成各种立体有择的三取代乙烯基硼酸酯，以及几种四取代乙烯基硼酸酯。基于立体定向乙烯基硼酸酯的转化，有效地获得了烯雌酚的单一异构体。
• CHANO, KEIZO;INOUE, MASASHI;SUGITA, TOSHIO, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1983, 61, N 2, 96-103
  作者：CHANO, KEIZO、INOUE, MASASHI、SUGITA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——