(2R,4S)-4-(benzyloxy)-2-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine | 1432130-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-(benzyloxy)-2-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine
• CAS: 1432130-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₅F₂NO₄S
• 分子量: 425.497
• InChiKey: MPGCGGKPVAMLFE-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(benzyloxy)-2-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,4S)-4-hydroxy-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 锂硼氢 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (2R,4S)-4-(benzyloxy)-2-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1