ethyl 4-amino-2-methoxy-5-nitrobenzoate | 1219014-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-methoxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 1219014-66-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: RJINYWNPSYMOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-methoxy-5-nitrobenzoate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give crude ethyl 4,5-diamino-2-methoxybenzoate (220 mg, 100%) as a dark-brown material, which的产率得到ethyl 4,5-diamino-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及新化合物、其制备方法及其在保护生物材料免受辐射损伤（辐射防护）方面的用途。本发明的首选化合物是式 II 所示的化合物，其结构如下：其中，W 代表 —N(R1R2)，其中 R1 和 R2 不全为氢，且它们可以一起形成 5、6 或 7 成员环结构，—NHN(R1R2)、—NHR3N(R1R2)、—NHR3OR2、—N(R3)R3OR2、—N(R1)R3OR3OR3、—OR3NR1R2、—OR3 或 W 代表哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基或二氮杂环庚烷基，每个基团可以选择地被 C1 到 C4 烷基、C2 到 C4 烯基、—N(CO)N(R1R2)、—N(CO)OR1、—N(CO)OR3OH、—(CO)NR1R2、—R3(CO)NR1R2、—R3OR1、—OR1、—N(R1R2) 或 —NH— 取代；R1 和 R2 相同或不同，选择自氢、C1 到 C4 烷基或 C2 到 C4 烯基；R3 是 C1 到 C4 烷基或 C2 到 C4 烯基基团或链；Z 相同或不同，代表 N 或 CH；Z′ 相同或不同，代表 N 或 C；X 代表 CH、N 或 NH，其中当 X 是 CH 或 N 时为双键，当 X 是 NH 时为单键；X′ 代表 N 或 NH，其中当 X 是 CH 或 N 时，X′ 为 NH，且 X 和 X′ 不同，进一步地，当 X′ 为 N 时为双键，当 X′ 为 NH 时为单键；Q 代表 H、烷氧基、—NR1R2、F 或 Cl；当 Z′ 为 N 时，Q1 不存在，当 Z′ 为 C 时，Q1 代表 H、烷氧基、—NR1R2、F 或 Cl；A 代表具有杂环 N 或 O 的五到十成员单环或多环结构，该环在邻位位置包括可选的双键、取代基和/或其他杂原子，以及其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US20130109678A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 4-amino-2-methoxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明涉及新化合物、其制备方法以及它们在保护生物材料免受辐射损伤（辐射防护）方面的用途。该发明的优选化合物为以下式（II）的化合物：其中W代表-N（R1R2），其中R1和R2不同时为氢，它们可以共同形成一个5、6或7元环结构，-NHN（R1R2）、NHR3N（R1R2）、-NHR3OR2、-N（R3）R3OR2、-N（R1）R3OR3OR3、OR3NR1R2、-OR3或W代表哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基或二氮杂环庚烷基，每种基可能被C1至C4烷基、C2至C4烯基、-N（CO）N（R1R2）、-N（CO）OR1、-N（CO）OR3OH、-（CO）NR1R2、-R3（CO）NR1R2、-R3OR1、-OR1、-N（R1R2）或-NH-取代；R1和R2相同或不同，选自氢、C1至C4烷基或C2至C4烯基；Z相同或不同，代表N或CH；Z'相同或不同，代表N或C；X代表CH、N或NH，其中当X为CH或N时为双键，当X为NH时为单键；X'代表N或NH，其中当X为CH或N时X'为NH，且X和X'不同，进一步当X'为N时为双键，当X'为NH时为单键；Q代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；当Z'为N时Q1不存在，当Z'为C时，Q1代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；A代表一个含有杂环N或O的五至十元单环或多环结构，位于邻位，该环包括可选的双键、取代基和/或其他杂原子及其药用可接受的衍生物。

  公开号：

  WO2011123890A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• 1H-Benz Imidazole-5-Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20110312935A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R6，R8，Q2，Q3，Q3a，Q4，L和A的含义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是在治疗炎症和/或癌症方面非常有用。
• 1H-Benzimidazole-5-Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20120122930A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供公式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，特别是在治疗炎症和/或癌症方面非常有用。
• Radioprotector compounds and methods
  申请人：Martin Roger Francis

  公开号：US08999993B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula II, as follows: wherein W represents —N(R1R2) where R1 and R2 are not both hydrogen and where they may together form a 5, 6 or 7 membered ring structure, —NHN(R1R2), —NHR3N(R1R2), —NHR3OR2, —N(R3)R3OR2, —N(R1)R3OR3OR3, —OR3NR1R2, —OR3 or W represents piperidyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl or diazepanyl each of which may be optionally substituted by C1 to C4 alkyl, C2 to C4 alkenyl, —N(CO)N(R1R2), —N(CO)OR1, —N(CO)OR3OH, —(CO)NR1R2, —R3(CO)NR1R2, —R3OR1, —OR1, —N(R1R2) or —NH—; R1 and R2 are the same or different and are selected from hydrogen, C1 to C4 alkyl or C2 to C4 alkenyl; R3 is a C1 to C4 alkyl or C2 to C4 alkenyl group or chain; Z is the same or different and represents N or CH; Z′ is the same or different and represents N or C; X represents CH, N or NH, where is a double bond when X is CH or N and a single bond when X is NH; X′ represents N or NH, wherein when X is CH or NX′ is NH and wherein X and X′ are different and further where is a double bond when X′ is N and a single bond when X′ is NH; Q represents H, alkoxyl, —NR1R2, F or Cl; Q1 is absent when Z′ is N and when Z′ is C it represents H, alkoxyl, —NR1R2, F or Cl; A represents a five to ten membered single or multiple ring structure with heterocyclic N or O located at the ortho position, said ring including optional double bonds, substitutions and/or other heteroatoms and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  本发明涉及新化合物、其制备方法以及它们在保护生物材料免受辐射损伤（辐射保护）方面的用途。本发明的首选化合物为公式II中的化合物，如下所示：其中，W代表—N（R1R2），其中R1和R2不同时为氢，并且它们可以共同形成5、6或7个成员的环结构，—NHN（R1R2），—NHR3N（R1R2），—NHR3OR2，—N（R3）R3OR2，—N（R1）R3OR3OR3，—OR3NR1R2，—OR3或W代表哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基或二氮杂环庚烷基，每个基团可以选择地被C1到C4烷基、C2到C4烯基、—N（CO）N（R1R2）、—N（CO）OR1、—N（CO）OR3OH、—（CO）NR1R2、—R3（CO）NR1R2、—R3OR1、—OR1、—N（R1R2）或—NH—取代；R1和R2相同或不同，并且选择自氢、C1到C4烷基或C2到C4烯基；R3是C1到C4烷基或C2到C4烯基基团或链；Z相同或不同，代表N或CH；Z'相同或不同，代表N或C；X代表CH、N或NH，其中当X为CH或N时，是双键，当X为NH时，是单键；X'代表N或NH，其中当X为CH或NX'为NH时，当X'为N时是双键，当X'为NH时是单键；Q代表H、烷氧基、—NR1R2、F或Cl；当Z'为N时，Q1不存在，当Z'为C时，Q1代表H、烷氧基、—NR1R2、F或Cl；A代表一个含有杂环N或O的五到十个成员的单环或多环结构，该环在邻位位置上包括可选的双键、取代基和/或其他杂原子，以及其药学上可接受的衍生物。
• 1H-benz imidazole-5-carboxamides as anti-inflammatory agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US08916599B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，特别是在治疗炎症和/或癌症方面具有用处。