2-溴-3-苯基甲氧基丙酸甲酯 | 113933-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-苯基甲氧基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(phenylmethoxy)propanoate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-(phenylmethoxy)propionate；methyl 3-benzyloxy-2-bromopropionate；methyl 2-bromo-3-[(phenylmethyl)oxy]propanoate；methyl 3-benzyloxy-2-bromopropanoate；2-bromo-3-(phenylmethoxy)propanoic acid methyl ester；2-bromo-3-(benzyloxy)propionic acid methyl ester；3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester；Propanoic acid, 2-bromo-3-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 2-bromo-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 113933-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: KBWIIBVKXVUCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-苯基甲氧基丙酸甲酯 在 palladium dihydroxide 甲基溴化镁 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,2S)-(-)-2-benzyloxymethyl-2-carbomethoxy-3-propylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Aziridine mediated asymmetric synthesis of α-benzylserine and α-n-butylserine

  摘要：

  Regioselective hydrogenolysis of enantiopure 2-benzyloxyaziridine 2-carboxylates represents a general method for the asymmetric synthesis of alpha -substituted serines. The aziridines are readily prepared via an aza-Darzens reaction of the enolate of methyl 3-benzyloxy-2-bromopropanoate with an enantiopure sulfinimine (N-sulfinyl imine). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00500-2
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-DL-丝氨酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-溴-3-苯基甲氧基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones

  摘要：

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。

  公开号：

  US10702521B2

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid derivatives as chelating agents
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US06342597B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds of formula (I) in which R is in which R is hydrogen, a straight or branched or cyclic C1-C6 alkyl group, unsubstituted or substituted by 1 to 10 oxygen atoms, or a C1-C20 alkyl group, optionally interrupted by a phenylene, in turn substituted by a straight or branched C1-C6 alkyl group, unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C7 alkyl groups; the phenylene group being unsubstituted or substituted by alkoxy, carboxy, sulfamoyl, hydroxyalkyl, amino groups; as well as its complexes with a bi- or trivalent metal ion having an atomic number from 20 to 31, 39, 42, 43, 44, 49, or from 57 to 83, as well as its salts with anions of physiologically acceptable organic acids chelated complexes of these compounds are used as contrast agents for nuclear magnetic resonance imaging.

  公式（I）中的化合物，其中R是氢，直链或支链或环状的C1-C6烷基基团，未取代或取代1至10个氧原子，或C1-C20烷基基团，可由苯基间断，而后由直链或支链C1-C6烷基基团取代或未取代，或取代1至3个C1-C7烷基基团；苯基团未取代或取代为烷氧基，羧基，磺胺酰，羟基烷基，氨基团；以及其与具有20至31，39，42，43，44，49的原子序数的双价或三价金属离子的络合物，或具有57至83的原子序数的金属离子的络合物，以及其与生理上可接受的有机酸阴离子的盐，这些化合物的螯合络合物用作核磁共振成像的造影剂。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016027249A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.

  本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法，包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。
• [EN] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO[8.2.2]TETRADECAN-2-ONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF TETRAAZAMACROCYCLES<br/>[FR] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO 8.2.2 TETRADECAN-2-ONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE TETRAAZAMACROCYCLES
  申请人：BRACCO S.P.A.

  公开号：WO1999005145A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The present invention relates to the novel compound, 1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecan-2-one of formula (I), its preparation and the use thereof for the preparation of tetraazamacrocycles.(FR) La présente invention concerne le nouveau composé 1,4,7,10-tétraazabicyclo 8.2.2 tetradecan-2-one représenté par la formule (I), sa préparation et son utilisation dans la préparation de tétraazamacrocycles.

  本发明涉及一种新的化合物，即式(I)中的1,4,7,10-四氮杂双环[8.2.2]四十二烷-2-酮，以及其制备和用于制备四氮杂大环化合物的用途。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。