4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester | 288606-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 4-(difluoromethoxy)-2-ethyl-1,3-benzoxazole-7-carboxylate
• CAS: 288606-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₂N₂O₆
• 分子量: 378.289
• InChiKey: YZWOKMCGNXUQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester 、 2,4-dimethyl-2H-pyrazo-3-ylamine 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid (2,4-dimethyl-2H-pyrazo-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their therapeutic use

  摘要：

  其中R1是C1-3烷基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2是C1-6烷基、环烷基或NR4R5；R3是部分公式（A）、（B）或（C）的吡唑、咪唑或异恶唑基团；NR4R5是含氮杂环；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，每个代表C1-3烷基、卤素、CF3或CN；或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US06403791B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate heptane 、 Dichloromethane;ethyl acetate;heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded the title compound as a pale yellow solid (1.9 g)的产率得到4-difluoromethoxy-2-ethylbenzooxazole-7-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their therapeutic use

  摘要：

  该化合物的化学式为其中R1是C1-3烷基，可选地取代一个或多个氟；R2是C1-6烷基，环烷基或NR4R5；R3是部分式（A），（B）或（C）的吡唑，咪唑或异唑基，其中NR4R5是含氮杂环；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，每个代表C1-3烷基，卤素，CF3或CN；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06403791B1

文献信息

• BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1261605B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6403791B1
  申请人：——

  公开号：US6403791B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] AMINO(THIO)PHENOLS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] AMINO(THIO)PHÉNOLS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：DARWIN DISCOVERY LTD

  公开号：WO2000048998A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  Compounds having therapeutic utility, as inhibitors of PDE and TNF, are of formula (i) wherein R1 is alkyl optionally substituted with one or more halogens; R2 is a carboxylate, carboxamide, sulfinyl or sulfonyl group; R3, R4 and R6 are each H or alkyl; R5 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and X is O or S.
• [EN] BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOOXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DU TNF ET DE LA PDE IV
  申请人：DARWIN DISCOVERY LTD

  公开号：WO2001058896A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula (i) wherein R1 is C1-3 alkyl optionally substituted with one or more fluorines; R2 is C1-6 alkyl, cycloalkyl or NR4R5; R3 is a pyrazole, imidazole or isoxazole group of partial formula (A), (B) or (C) NR4R5 is a nitrogen-containing heterocyclic ring; R6 is C1-3 alkyl; and R7 and R8, which are the same or different, each represents C1-3 alkyl, halogen, CF3 or CN; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof for the treatment of diseases states associated with proteins which mediate cellular activity, for example by inhibiting TNF and/or PDEIV.