5-fluoro-2-methoxy-1,3-dimethylbenzene | 36665-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxy-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: dimethyl-2,6 fluoro-4 anisole；4-Fluor-2,6-dimethylanisol；Methoxy-fluor-mesitylen
• CAS: 36665-50-6
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: HHJLKNWQZZQNBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-fluoro-2-methoxy-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  以碳酸二甲酯为甲基源，通过碱基控制的 C-H 活化级联，Pd 催化 ipso，邻位取代碘芳烃的间二甲基化

  摘要：

  甲基可以对有机分子的药理特性产生深远的影响。因此，开发甲基化方法和甲基化试剂在药物化学中是必不可少的。我们报告了使用碳酸二甲酯作为甲基源的邻位取代碘芳烃的钯催化二甲基化反应。在K的存在2 CO 3作为碱，iodoarenes是在二甲基化本位以及-元的碘基团，它代表一种新颖的策略的位上的元-C-H甲基化。以 KOAc 为碱，随后的氧化 C(sp 3 )–H/C(sp 3)–H 耦合发生；在这种情况下，整体转化实现了三重 C-H 激活，形成三个新的 C-C 键。这些反应可以方便地获得 2,6-二甲基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃和茚满，它们是普遍存在的结构基序和生物和药理活性化合物的基本合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13057

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003310A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  提供了新型溴结构域和外端结构域（BET）抑制剂，以及利用这些新型BET抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• Substituted 1,6-dihydropyridinones and 1,2-dihydroisoquinolinones as bet inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11192900B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors contanining substituted 2-pyridones and therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  本研究提供了含有取代的 2-吡啶酮的新型溴结构域和外结构域（BET）抑制剂，以及使用这些新型 BET 抑制剂治疗病症和疾病的方法。
• Jacquesy, Jean-Claude; Jouannetaud', Marie-Paulf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 267 - 274
  作者：Jacquesy, Jean-Claude、Jouannetaud', Marie-Paulf

  DOI：——

  日期：——
• JACQESY J.-C.; JOUANNETAUD M.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980. PART 2, NO 5-6, 267-274
  作者：JACQESY J.-C.、 JOUANNETAUD M.-P.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200140459A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.