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(3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲烷 | 1027513-90-1

中文名称
(3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲烷
中文别名
——
英文名称
(3-bromo-4-methoxyphenyl)(phenyl)methane
英文别名
2-Bromo-1-methoxy-4-(phenylmethyl)benzene;4-benzyl-2-bromo-1-methoxybenzene
(3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲烷化学式
CAS
1027513-90-1
化学式
C14H13BrO
mdl
——
分子量
277.161
InChiKey
QHQWMXDNLYCPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲烷正丁基锂sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-(5-Benzyl-2-methoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-Aryl-2,4-dioxobutanoic Acid Inhibitors of HIV-1 Integrase and Viral Replication in Cells
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm000176b
  • 作为产物:
    描述:
    (3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲醇 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (3-bromo-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone(3-溴-4-甲氧基苯基)(苯基)甲烷
    参考文献:
    名称:
    无溶剂反应条件下碘催化的芳基取代醚歧化†
    摘要:
    碘被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1',1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷衍生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的碘处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应,而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移,主要是从醚的电子富集较少的一侧开始,具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究,可以确定,大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生,而羰基氧原子则起源于起始醚,而不是空气。转化是在空气和氩气下进行的,HI不是起作用的催化剂。
    DOI:
    10.1039/c3ob27267b
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文献信息

  • AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0755923A1
    公开(公告)日:1997-01-29
    A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.
    一种具有以下基本结构的药物,用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状,在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用,且无副作用: 其中 Z = C、CH 或 N,X = O 或 CH2,E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
  • ARYLPIPERIDINOL AND ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0867183A1
    公开(公告)日:1998-09-30
    A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or -NHCO(CH2)n- where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alyoxy, or an alyyl optionally substituted with a halogen.
    一种药物组合物,特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物,以及一种Ca2+超载抑制剂,含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物: 其中,R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基,A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基、B 是任选被 OH 或烷氧基或-NHCO(CH2)n-取代的亚烷基,其中 n 是 1 至 5 的整数;E 是连接键、O 或亚甲基;X 是 OH 或 H,但当 E 是 O 或亚甲基时,X 不是 H;Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烯丙基氧基或任选被卤素取代的烯丙基。
  • Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030130312A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca 2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): 1 wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or —NHCO(CH 2 ) n — where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alkoxy, or an alkyl optionally substituted with a halogen.
    一种药物组合物,特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状以及癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物,以及一种 Ca 2+ 过载抑制剂,含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物: 1 其中,R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基;A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基;B 是任选被 OH 或烷氧取代的烷基或 -NHCO(CH 2 ) n - 其中 n 是 1 至 5 的整数,E 是连接键、O 或亚甲基,X 是 OH 或 H,但当 E 是 O 或亚甲基时,X 不是 H,Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烷氧基或任选被卤素取代的烷基。
  • US6048876A
    申请人:——
    公开号:US6048876A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • US6455549B1
    申请人:——
    公开号:US6455549B1
    公开(公告)日:2002-09-24
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