1-benzyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 1385068-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-methyl-3-phenylpyrazole；1-benzyl-4-methyl-3-phenylpyrazole
• CAS: 1385068-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: GWJWXIGBEQRTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl cinnamaldehyde tosyl hydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-benzyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高效一锅合成取代的吡唑

  摘要：

  从烯酮，酰肼和卤化物开始高效，一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比，该方法给了一个不同类型的产品（R 3 ≥R 5）。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.038

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of substituted pyrazoles
  作者：Meng Tang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.038

  日期：2013.2

  An efficient, one-pot synthesis of substituted pyrazoles from enones, hydrazides, and halides was developed. In comparison with the classical Knorr pyrazole synthesis, this methodology gave a different type of product (R3≥R5). A range of substituted pyrazoles were prepared in good to high yields with complete regioselectivity.

  从烯酮，酰肼和卤化物开始高效，一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比，该方法给了一个不同类型的产品（R 3 ≥R 5）。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。