(3-bromo-7-chloro-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid methyl ester | 1009811-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-7-chloro-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (3-bromo-7-chloroquinolin-6-yloxy)methylsulfanylacetic acid methyl ester；Methyl 2-(3-bromo-7-chloroquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanylacetate
• CAS: 1009811-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₃S
• 分子量: 376.658
• InChiKey: SYSDODYOISLRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-7-chloro-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-bromo-7-chloro-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDES

  摘要：

  通式为（公式），其中取代基如权利要求（1）所定义的化合物，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20100056570A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (3-bromo-7-chloro-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28624

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100056570A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds of the general formula wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), are useful as fungicides.

  通式为（公式），其中取代基如权利要求（1）所定义的化合物，可用作杀真菌剂。
• WO2008/28624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——