SB 271046 hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: SB 271046 hydrochloride
• 英文别名: SB-271046；5-chloro-N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl-phenyl)-3-methyl-2-benzothiophenesulfonamide hydrochloride；5-Chloro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonic Acid (4-Methoxy-3-piperazin-1-ylphenyl)amide Hydrochloride；5-chloro-N-(4-methoxy-3-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide;hydron;chloride
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₃S₂*ClH
• 分子量: 488.459
• InChiKey: RMXZRJYGJMSDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 SB 271046 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-氯-N-（4-甲氧基-3-哌嗪-1-基-苯基）-3-甲基-2-苯并噻吩磺酰胺（SB-271046）：一种有效的，选择性的，口服可生物利用的5-HT6受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980532e

文献信息

• Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030069233A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.

  小说磺酰胺衍生物具有中枢神经系统活性，其制备过程以及用作药物的用途。
• J. Med. Chem. 1999, 42, 202-205
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0946539B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6423717B1
  申请人：——

  公开号：US6423717B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6599904B2
  申请人：——

  公开号：US6599904B2

  公开（公告）日：2003-07-29