4-chloro-5-methoxybenzene-1,2-diamine | 38608-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-5-methoxybenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-Chlor-1,2-diamino-5-methoxy-benzol
• CAS: 38608-06-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: NYNSGFOMPNKBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methoxybenzene-1,2-diamine 在 硒脲酸 作用下， 生成 5-chloro-6-methoxy-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  El'tsov,A.V.; Efros,L.S., Journal of General Chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1123 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-chloro-5-methoxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Arshad; Dunbar, Linda J.; Green, Iain G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2751 - 2758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Discovery and Optimization of Orally Bioavailable Phthalazone and Cinnolone Carboxylic Acid Derivatives as S1P2 Antagonists against Fibrotic Diseases
  作者：Oscar Mammoliti、Koen Jansen、Sandy El Bkassiny、Adeline Palisse、Nicolas Triballeau、Denis Bucher、Brigitte Allart、Alex Jaunet、Giovanni Tricarico、Maxim De Wachter、Christel Menet、Javier Blanc、Vatroslav Letfus、Renata Rupčić、Mario Šmehil、Tanja Poljak、Beatrice Coornaert、Kathleen Sonck、Inge Duys、Ludovic Waeckel、Lola Lecru、Florence Marsais、Catherine Jagerschmidt、Marielle Auberval、Philippe Pujuguet、Line Oste、Monica Borgonovi、Emanuelle Wakselman、Thierry Christophe、Nicolas Houvenaghel、Mia Jans、Bertrand Heckmann、Laurent Sanière、Reginald Brys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01066

  日期：2021.10.14

  effective agents against fibrotic diseases. Our compound collection was mined for molecules possessing substructure features associated with S1P2 activity. The weakly potent indole hit 6 evolved into a potent phthalazone series, bearing a carboxylic acid, with the aid of a homology model. Suboptimal pharmacokinetics of a benzimidazole subseries were improved by modifications targeting potential interactions

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展，使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明，S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下，演变成一个有效的酞酮系列，带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念，通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰，改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分，脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力，在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094260A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• [EN] METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES<br/>[FR] MÉTHODE DE PURIFICATION D'ANTICORPS, DE FRAGMENTS OU DE VARIANTS GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DESDITS ANTICORPS, AU MOYEN DE STRUCTURES DE LIGANDS COLORANTS D'ANTHRAQUINONE SPÉCIFIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015117984A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to novel adsorbents applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及一种新型吸附剂，适用于分离或纯化抗体、抗体片段或工程变体的过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。