1-溴-3,5-二(乙炔基)苯 | 144001-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,5-二(乙炔基)苯
• 中文别名: 1-溴-3,5-二乙炔基苯
• 英文名称: 1-bromo-3,5-di(ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-diethylnylbenzene；1-bromo-3,5-diethynylbenzene；3,5-bis(ethynyl)bromobenzene；3,5-diethynylbromobenzene
• CAS: 144001-08-1
• 化学式: C₁₀H₅Br
• 分子量: 205.054
• InChiKey: FEAVPUWKVFVMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.2 °C
• 沸点：
  270.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二(乙炔基)苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₇₁H₁₂₆N₆O₅
  参考文献：
  名称：

  介晶树突-线圈-树突共聚物的液晶和离子导电性质：使用归一化电导率表征LC相

  摘要：

  我们通过逐步点击反应合成了三种由电离性聚环氧乙烷（PEO）线圈和具有四个十八烷基周边的介晶树突组成的树枝状-线圈-树枝状嵌段共聚物。所获得的聚合物掺杂有三氟甲磺酸锂，其每个环氧乙烷单元的浓度为0.05。如通过光学偏振显微镜（POM）和X射线散射技术所表征，具有最短PEO线圈（M n = 2000 g mol -1）的聚合物1不显示液晶（LC）相，而其离子样品（1 -Li +）显示出六方柱状LC相。另一方面，2和3（PEO分别为M n = 4000和8000 g mol -1）显示出与2-Li +和3-Li +相同的LC形态。分别地，尽管在盐掺杂时相变温度升高。对于2和2-Li +，随着温度升高，观察到了螺旋状和层状LC相，而3和3-Li +仅显示了层状LC相。观察到的离子传输行为在很大程度上取决于离子传导域结构的连通性。使用归一化电导率（σ * = σ / f，其中σ和f是原始电导率和PE

  DOI：

  10.1039/c3sm27959f
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-Bromo-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-phenyl]-prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到1-溴-3,5-二(乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  Robinson, James M. A.; Kariuki, Benson M.; Harris, Kenneth D. M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 11, p. 2459 - 2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II) Photosensitizers of Tridentate Click-Derived Cyclometalating Ligands: A Joint Experimental and Computational Study
  作者：Benjamin Schulze、Daniel Escudero、Christian Friebe、Ronald Siebert、Helmar Görls、Stephan Sinn、Martin Thomas、Sebastian Mai、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/chem.201103451

  日期：2012.3.26

  Furthermore, we provide a fully optimized synthesis and systematic variations towards redox‐matched, broadly and intensely absorbing, cyclometalated ruthenium(II) complexes. Most of them show a weak room‐temperature emission and a prolonged excited‐state lifetime. They display a broad absorption up to 700 nm and high molar extinction coefficients up to 20 000 M−1 cm−1 of the metal‐to‐ligand charge transfer

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。
• DESIGN, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：EDDAOUDI Mohamed

  公开号：US20170096394A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A molecular building block composition can include a metal ion component; and a ligand component including a core including at least one functional group associated with the metal ion component and the core.

  一个分子构建块组合可以包括一个金属离子组分；以及一个配体组分，包括一个核心，其中至少包括一个与金属离子组分和核心相关的功能基团。
• Degree of chain branching-dependent assemblies and conducting behavior in ionic liquid crystalline Janus dendrimers
  作者：Jin-Woo Choi、Byoung-Ki Cho

  DOI：10.1039/c0sm01435d

  日期：——

  We prepared two Janus dendrimers 1 and 2 bearing a hydrophobic Percec-type minidendron (i.e., 3,4,5-tridodecyloxybenzyl group) and hydrophilic aliphatic ether dendrons with different degrees of branching via stepwise click reactions. The obtained Janus dendrimers have the same hydrophilic volume fraction (f = 0.34), but a different number of hydrophilic chains, i.e., tetrabranched and dibranched oligo(ethylene oxide) coils for 1 and 2, respectively. Upon doping with lithium salt, liquid crystalline (LC) ionic samples 1-Li+++ and 2-Li++ were obtained. As characterized by polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering techniques, 1-Li+++ showed an optically isotropic cubic LC phase, while 2-Li++ displayed a birefringent hexagonal columnar LC structure with a bilayered cross-section. Interestingly, the conductivity values of the cubic phase were considerably higher than those of the columnar phase, with which the cubic phase could be assigned as a bicontinuous cubic structure rather than a micellar one. On the basis of the experimental observations, the morphological contrast between two ionic Janus dendrimers is strongly attributed to the degree of chain branching, which is one of the major parameters governing the morphological features in the Janus dendrimer assemblies.

  我们合成了两种Janus树枝状高分子1和2，分别具有疏水性的Percec型小树枝（即3,4,5-三十二烷氧基苯基基团）和带有不同分支程度的亲水性脂肪醚树枝，采用逐步的点击反应制备而成。获得的Janus树枝状高分子具有相同的亲水体积分数（f = 0.34），但亲水链的数量不同，即1为四分支，2为二分支的聚(氧化乙烯)卷曲。通过掺杂锂盐，获得了液晶（LC）离子样品1-Li+++和2-Li++。经过偏光显微镜（POM）和X射线散射技术的表征，1-Li+++展现出光学各向同性的立方液晶相，而2-Li++则显示出双折射的六角柱状液晶结构，具有双层交叉截面。有趣的是，立方相的电导率值明显高于柱状相，因此立方相可以被归类为双连续立方结构，而非胶束结构。根据实验观察，两种离子Janus树枝状高分子之间的形态对比主要归因于链的分支程度，这是影响Janus树枝状高分子组装中形态特征的主要参数之一。
• Molecular Architecture via Coordination:  Self-Assembly of Pseudohexagonal A²₃X²₃-Macrocycles
  作者：Stefan Leininger、Marion Schmitz、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ol9911425

  日期：1999.12.1

  see text] The interaction of two complementary ditopic building blocks, each incorporating 120 degrees angles between the active coordination sites, in methylene chloride at room temperature results in the spontaneous self-assembly of platinum-based assemblies of hexagonal shape.

  室温下在二氯甲烷中，两个互补的双位构成基元之间的相互作用（在活性配位点之间共包含120度角）相互作用导致六方形状的铂基组装件自发自组装。
• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。