1-溴-3,5-二(叔丁基硫代)苯 | 795274-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-溴-3,5-二(叔丁基硫代)苯
• 中文别名: 1-溴-3,5-二叔丁基硫苯；1-溴-3,5-双(叔丁基硫代)苯；3,5-双(叔丁基硫代)-1-溴苯
• 英文名称: 1,3-di(tert-butylsulfanyl)-5-bromobenzene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-bis(tert-butylthio)benzene；1,3-bis(tert-butylthio)-5-bromobenzene；1-bromo-3,5-bis(tert-butylsulfanyl)benzene
• CAS: 795274-44-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BrS₂
• 分子量: 333.357
• InChiKey: VLQVYTYMAXNJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5-111.9 °C
• 沸点：
  365.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1-溴-3,5-双(叔丁基硫代）苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-3,5-bis(tert-butylthio)benzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-3,5-双(叔丁基硫代）苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 795274-44-1
俗名： 3,5-Bis(tert-butylthio)-1-bromobenzene
分子式： C14H21BrS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-溴-3,5-双(叔丁基硫代）苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
1-溴-3,5-双(叔丁基硫代）苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-溴-3,5-双(叔丁基硫代）苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二(叔丁基硫代)苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium fluoride 、 五氟化锑 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,3-二(五氟硫基)-5-溴苯
  参考文献：
  名称：

  发现五氟化芳基硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的实用生产工艺：“超三氟甲基”芳烃化学及其工业新时代的开始。

  摘要：

  长期以来，学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5)，而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣，因为高度稳定的 SF( 5）由于其显着更高的电负性和亲油性，被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的第一种实用方法。该方法包括两个步骤：（步骤 1）在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇，(步骤2)用氟化物源，例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进，这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法，这可能会开启“

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.53
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以85%的产率得到1-溴-3,5-二(叔丁基硫代)苯
  参考文献：
  名称：

  发现五氟化芳基硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的实用生产工艺：“超三氟甲基”芳烃化学及其工业新时代的开始。

  摘要：

  长期以来，学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5)，而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣，因为高度稳定的 SF( 5）由于其显着更高的电负性和亲油性，被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的第一种实用方法。该方法包括两个步骤：（步骤 1）在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇，(步骤2)用氟化物源，例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进，这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法，这可能会开启“

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.53

文献信息

• Biphenyl Sulfonic and Disulfonic Acids with Perfluorinated Alkyl Residues
  作者：Christoph Kahrs、Mathias S. Wickleder、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201800882

  日期：2018.11.8

  Hybrid materials consisting of polar sulfonic acids, crystalline biphenyl scaffolds and amorphous fluorinated side chains are prepared by Suzuki cross coupling.

  通过铃木交叉偶联制备由极性磺酸，结晶联苯骨架和无定形氟化侧链组成的杂化材料。
• Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
  作者：Alfred Błaszczyk、Mark Elbing、Marcel Mayor

  DOI：10.1039/b408677e

  日期：——

  The facile and efficient conversion of a tert-butyl protecting group to an acetyl protecting group for thiols by catalytic amounts of bromine in acetyl chloride and the presence of acetic acid has been developed. The fairly mild reaction conditions are of particular interest for new protecting group strategies for sulfur functionalised target structures.

  在乙酰氯和乙酸存在的情况下，通过催化溴的用量，将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。
• Pyridine and Pyrimidine Functionalized Benzene Sulfonic and Disulfonic Acids as New Linker Compounds for Coordination Polymers
  作者：Christoph Kahrs、Marc Schmidtmann、Mathias S. Wickleder、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201801184

  日期：2018.12.13

  Hybrid materials consisting of benzene mono‐ or disulfonic acids and pyridine or pyrimidine heteroaromatic moieties are prepared by Suzuki cross coupling reactions. By using the Sonogashira coupling, respective target structures with acetylene spacers were obtained. tert‐Butylthioether groups or neopentyl sulfonates were applied as precursors for the sulfo moieties.

  由苯单磺酸或二磺酸与吡啶或嘧啶杂芳族部分组成的杂化材料是通过Suzuki交叉偶联反应制备的。通过使用Sonogashira偶联，获得具有乙炔间隔基的各个靶结构。叔丁基硫醚基或新戊基磺酸盐用作磺基的前体。
• Optimization of a synthetic receptor for dimethyllysine using a biphenyl-2,6-dicarboxylic acid scaffold: insights into selective recognition of hydrophilic guests in water
  作者：Isaiah N. Gober、Marcey L. Waters

  DOI：10.1039/c7ob01921a

  日期：——

  small molecule receptors for polar guests, much inspiration has been taken from proteins that have adapted effective ways to selectively bind polar molecules in aqueous environments. Nonetheless, molecular recognition of hydrophilic guests in water by synthetic receptors remains a challenging task. Here we report a new synthetic receptor, A2I, with improved affinity and selectivity for a biologically

  在设计用于极性客体的小分子受体时，已经从蛋白质中获得了很多启发，这些蛋白质已经采用了有效的方法来选择性结合水性环境中的极性分子。尽管如此，通过合成受体对水中的亲水性客体进行分子识别仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们报告了一种新的合成受体A 2 I，它对生物学上重要的极性客体二甲基赖氨酸（Kme2）具有更好的亲和力和选择性。阿2我制备通过小分子受体的重新设计（甲2乙），优先使用动态组合化学（DCC）结合三甲基赖氨酸（Kme3）。我们设计了一种新的2,6-二羧酸联苯酯单体I，目的是在合成受体内部创建带有Kme2的掩埋盐桥。实际上，将I掺入受体A 2 I导致受体结合亲和力提高32倍，这代表了迄今为止在肽的情况下对Kme2的最高亲和力，并且比大多数Kme2阅读器蛋白更紧密。与Kme3相比，相对于亲本受体A 2 B，它对Kme2的偏好性也增加了约2.5倍。这项工作提供了有效的策略，以结合在水中的亲水

表征谱图