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1-(4-甲基苄基)-3-硝基-1H-吡唑 | 1001510-36-6

中文名称
1-(4-甲基苄基)-3-硝基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylbenzyl)-3-nitro-1H-pyrazole
英文别名
1-(4-methyl-benzyl)-3-nitro-1H-pyrazole;1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-nitropyrazole
1-(4-甲基苄基)-3-硝基-1H-吡唑化学式
CAS
1001510-36-6
化学式
C11H11N3O2
mdl
MFCD02029251
分子量
217.227
InChiKey
XBTSHQYPEYHCPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基苄基)-3-硝基-1H-吡唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以to afford 1-(4-methyl-benzyl)-1H-pyrazol-3-ylamine as a yellow oil which的产率得到1-[(4-甲基苯基)甲基]-1H-吡唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole glucokinase activators
    摘要:
    本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,尤其是糖尿病。
    公开号:
    US20080021032A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苄溴 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.33h, 以82%的产率得到1-(4-甲基苄基)-3-硝基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole glucokinase activators
    摘要:
    本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂,用于治疗代谢性疾病和紊乱,最好是糖尿病。
    公开号:
    US20080021032A1
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文献信息

  • Pyrazoles as glucokinase activators
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2261216A2
    公开(公告)日:2010-12-15
    Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.
    本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,最好是糖尿病。
  • Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US10065929B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义,并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
  • PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2046755A2
    公开(公告)日:2009-04-15
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP3152199A1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • US7935699B2
    申请人:——
    公开号:US7935699B2
    公开(公告)日:2011-05-03
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