6-Bromo-1-ethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 116736-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-1-ethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-bromo-1-ethyl-5-hydroxy-2-(phenylsulfanylmethyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 116736-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 434.354
• InChiKey: DQODKBKEPJZFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-ethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 6-Bromo-4-dimethylaminomethyl-1-ethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PANISHEVA, E. K.;FOMINA, A. N.;NIKOLAEVA, I. S.;GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. +, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 5, 565-569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 5-Acetoxy-6-bromo-2-bromomethyl-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-Bromo-1-ethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-oxy-6-bromoindole substitutes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00769652