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{4-[4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzenesulfinyl]phenyl} dimethylamine | 1044573-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzenesulfinyl]phenyl} dimethylamine
英文别名
4-((2-((4-chlorophenyl)thio)-4-fluorophenyl)sulfinyl)-N,N-dimethylaniline;4-[2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-fluorophenyl]sulfinyl-N,N-dimethylaniline
{4-[4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzenesulfinyl]phenyl} dimethylamine化学式
CAS
1044573-06-9
化学式
C20H17ClFNOS2
mdl
——
分子量
405.944
InChiKey
MICWGWMQKUVCRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四甲基甲烷二胺{4-[4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzenesulfinyl]phenyl} dimethylamine 在 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 、 三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到[2-(4-chloro-benzyl)-4-fluoro-benzyl]dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    经由亚砜-镁交换反应的芳烃的间-和对-双官能化。
    摘要:
    芳基亚砜部分(ArSO)可以方便地进行易得的二芳基亚砜的两步间,对二官能化。在第一步中,亚砜起着直接金属化基团的作用。在第二步中,由i-PrMgCl x LiCl触发,它成为一个离去基团,并进行区域选择性的亚砜-镁交换。
    DOI:
    10.1021/ol801431z
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸(对二甲氨基)苯酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 {4-[4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzenesulfinyl]phenyl} dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    定向金属化和亚砜-镁交换作用将芳烃和杂芳烃双官能化
    摘要:
    芳基亚砜部分可以方便地实现容易获得的二芳基亚砜的两步双官能化。高度官能化的1,2,4-三取代的芳烃和双官能化的杂芳烃(呋喃,噻吩,苯并呋喃和吡啶)按两步顺序制备,由芳基亚砜基触发。在第一个步骤中,将亚砜部分用作金属化导向组,允许平稳邻与TMPMgCl -magnesiation ⋅的LiCl(TMP =四甲基哌啶)。与亲电子猝灭反应后,将所得亚砜转化成第二镁试剂与我PrMgCl ⋅的LiCl(亚砜-镁交换),其可被捕获与各种亲电子。高化学选择性TMPMgCl⋅ LiCl和我PrMgCl ⋅的LiCl是具有宽范围的官能团(例如,氟,氯,CF的兼容3,CN,CO 2吨卜,炔基,醚,硫醚)。还报道了大规模反应(25–40 mmol)以及功能齐全的呋喃和噻吩的制备。
    DOI:
    10.1002/chem.201003657
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