Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Thz-OH | 479586-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Thz-OH
• 英文别名: (4R)-3-[(3R)-4-(2-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 479586-14-6
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₂O₅S
• 分子量: 412.482
• InChiKey: KSDXGMBQQQACNZ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Thz-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {4-[({(R)-3-[(R)-3-Amino-4-(2-fluoro-phenyl)-butyryl]-thiazolidine-4-carbonyl}-amino)-methyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2-氟苯基)丁酸 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Thz-OH
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040176428A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Compounds having Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (Formula I) are inhibitors of the dipep tidyl peptidase-IV enzyme (DP-IV), and are useful in the treatment of DP-IV mediated diseases and conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus. 1

  具有I式的化合物，包括其药学上可接受的盐和前药：（I式），是二肽基肽酶-IV酶（DP-IV）的抑制剂，并且在治疗DP-IV介导的疾病和病状，如非胰岛素依赖性糖尿病中有用。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1406872B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7098239B2
  申请人：——

  公开号：US7098239B2

  公开（公告）日：2006-08-29