((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene) | 916588-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
• CAS: 916588-29-9
• 化学式: C₃₀H₂₆AsOP
• 分子量: 508.431
• InChiKey: SHIDIYLPMUZNAR-BHBSRLOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis (μ-chloro)-bis((R)-1-(dimethylamino)ethyl-naphthyl-C(2),N)diplatinum(II) 、 ((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene) 、 silver tetrafluoroborate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (R-1-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthalenyl-C,N)((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-As,P)platinum(II) tetrafluoroborate 、 (R-1-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthalenyl-C,N)((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-As,P)platinum(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过金属模板的不对称合成手性砷化膦促进了不对称的狄尔斯-二苯基乙烯基膦和2-呋喃基二苯基ar之间的阿尔德反应

  摘要：

  通过使用含有邻金属化的（R）-（1-（二甲基氨基）乙基）-萘作为手性助剂的有机铂反应促进剂，立体定向地实现了2-呋喃二苯基ar与二苯基乙烯基膦之间的不对称Diels-Alder反应。通过连续用浓盐酸和氰化钾水溶液处理，可以从模板产物中释放出光学纯的（+）-As-P异双齿环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.025
• 作为产物：
  描述：

  diphenylarsane 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1α,4α,5α(S))-4-(diphenylarsino)-5-(diphenylphosphino)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
  参考文献：
  名称：

  通过金属模板的不对称合成手性砷化膦促进了不对称的狄尔斯-二苯基乙烯基膦和2-呋喃基二苯基ar之间的阿尔德反应

  摘要：

  通过使用含有邻金属化的（R）-（1-（二甲基氨基）乙基）-萘作为手性助剂的有机铂反应促进剂，立体定向地实现了2-呋喃二苯基ar与二苯基乙烯基膦之间的不对称Diels-Alder反应。通过连续用浓盐酸和氰化钾水溶液处理，可以从模板产物中释放出光学纯的（+）-As-P异双齿环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.025