(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-pentanoylamino)-propionic acid methyl ester | 87299-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-pentanoylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 87299-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: IWUKQUKWNCWAFQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-pentanoylamino)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (5R,11bR)-11b-methyl-3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  草木松中四种2,3,5,6,11,11b-Hexahydro-3-oxo-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-羧酸的分离及其衍生物性质

  摘要：

  四种 2,3,5,6,11,11b-hexahydro-3-oxo-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-羧酸，trichotomine 的合理前体，被分离为来自 Clerodendron trichotomum 的甲酯Thunb 和根据光谱和化学证据阐明的结构。上述植物中两对 C-11b 差向异构体的存在得到了在 C-11b 上具有取代基的化合物的甲醇盐催化平衡的支持。蓝色颜料由分离的化合物形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.880
• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 L-色氨酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以91%的产率得到(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-pentanoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  草木松中四种2,3,5,6,11,11b-Hexahydro-3-oxo-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-羧酸的分离及其衍生物性质

  摘要：

  四种 2,3,5,6,11,11b-hexahydro-3-oxo-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-羧酸，trichotomine 的合理前体，被分离为来自 Clerodendron trichotomum 的甲酯Thunb 和根据光谱和化学证据阐明的结构。上述植物中两对 C-11b 差向异构体的存在得到了在 C-11b 上具有取代基的化合物的甲醇盐催化平衡的支持。蓝色颜料由分离的化合物形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.880