N-(1,2-diphenyl-indol-3-yl)-acetamide | 858230-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1,2-diphenyl-indol-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(1,2-Diphenyl-indol-3-yl)-acetamid；N-(1,2-diphenylindol-3-yl)acetamide
• CAS: 858230-64-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: CEHBQKHZLSAFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2-diphenyl-indol-3-yl)-acetamide 在 哌啶 、 甲醇 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 5-[(1-ethyl-2-phenyl-indol-3-ylimino)-methyl]-6-methyl-11-phenyl-11H-indolo[3,2-c]isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  615. 1：2-二取代的3-氨基吲哚。第二部分 吲哚（3'：2'–3：4）异喹啉的制备及其衍生的新型花青染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002911
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroso-1,2-diphenyl-indole 在 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 N-(1,2-diphenyl-indol-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Huang; Mann, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2903,2910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient base-mediated intramolecular condensation of 2-(disubstituted amino)-benzonitriles to 3-aminoindoles
  作者：Churl Min Seong、Chul Min Park、Jinil Choi、No Sang Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.052

  日期：2009.3

  A concise and versatile method for the preparation of 3-aminoindoles from 2-(disubstituted amino)-benzonitriles is described, and in situ functionalizations were illustrated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 615. 1 : 2-Disubstituted 3-aminoindoles. Part II. The preparation of indolo(3′ : 2′–3 : 4)isoquinolines and of a new type of cyanine dye derived therefrom
  作者：Huang-Hsinmin Huang-Hsinmin、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9490002911

  日期：——
• Huang; Mann, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2903,2910
  作者：Huang、Mann

  DOI：——

  日期：——