2,6-di(tributyltin)-N-hexyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole | 1315605-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 2,6-di(tributyltin)-N-hexyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: 4-hexyl-2,6-bis(tributylstannyl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
• CAS: 1315605-20-9
• 化学式: C₃₈H₆₉NS₂Sn₂
• 分子量: 841.525
• InChiKey: HAWWEEXDNXDWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-二正丁基-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 、 2,6-di(tributyltin)-N-hexyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以58.9%的产率得到NDI-DTP-NDI
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE-DIIMIDE-HETEROCYCLE-NAPHTHALENE DIIMIDE OLIGOMERS AS ORGANIC SEMICONDUCTORS AND TRANSISTORS THEREFROM
  [FR] OLIGOMÈRES DE NAPHTALÈNE DIIMIDE-HÉTÉROCYCLE-NAPHTALÈNE DIIMIDE EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ET TRANSISTORS ASSOCIÉS

  摘要：

  本文披露的各种发明和/或其实施例涉及某些萘二酰亚胺（NDI）化合物，其中NDI基固定在某些桥联杂芳基（hAr）类别上，例如“NDI-hAr-NDI”寡聚化合物，其中hAr是选择的杂芳基，以提供理想的电子和立体特性，并在此描述了“Rz”端部外围取代基团的可能身份。可以制备晶体管和反相器件。

  公开号：

  WO2012142460A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二溴-2,2'-联噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 2,6-di(tributyltin)-N-hexyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于二烷基噻吩甲硅烷和N-烷基二噻吩并吡咯的共聚物：合成，表征和光物理研究

  摘要：

  我们合成并表征了一组包含噻吩π-桥的D-π-A共轭共聚物。苯并噻二唑用作受体（A）单元，而4,4-二烷基二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]甲硅烷基（DTSi）或N-烷基二噻吩并[3,2-b：2'， 3'-d]吡咯（DTP）用作供体（D）单元。该共聚物是通过通常的Stille交叉偶联反应合成的，分子量为18.6至31.3 kg / mol。共聚物之间的主要结构差异是供体部分的类型（DTSi或DTP）和D与D之间的噻吩π-桥单元上己基侧链的位置一个半身。这项工作的最终目标是探索可以控制聚合物光物理性质的三个结构因素的作用，以帮助合理设计具有光电子器件中特定性能的聚合物。物理性质包括热稳定性，光物理性质和电化学性质。结构因素是（a）供体部分的能力，（b）噻吩π桥上烷基侧链的位置以及（c）烷基侧链的性质。此外，我们利用密度泛函理论计算来计算几何和电子结构。实验结果和理论结果之间取得了很好的一致。

  DOI：

  10.1002/poc.4063

文献信息

• Solution-Processed Molecular Bis(Naphthalene Diimide) Derivatives with High Electron Mobility
  作者：Lauren E. Polander、Shree P. Tiwari、Laxman Pandey、Brian M. Seifried、Qing Zhang、Stephen Barlow、Chad Risko、Jean-Luc Brédas、Bernard Kippelen、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/cm201729s

  日期：2011.8.9