4-benzylidene-4,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester | 101112-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzylidene-4,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-benzylidene-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester；(4-Benzyliden-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 101112-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: OFVHWRUCGAHNIH-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  399.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-4,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 氯乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Verma, M.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮 在 乙醇 作用下， 生成 4-benzylidene-4,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Graenacher; Mahler, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfleger; Markert, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1494,1498
  作者：Pfleger、Markert

  DOI：——

  日期：——