(4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid | 102007-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-essigsaeure；2-[(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-[(E)-2-phenylethenyl]imidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 102007-20-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: WWPIQGRDWSBVDZ-VBEVGYOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pfleger; Pelz, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1489,1491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-benzyliden-5-oxo-2-styryl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Verma, M.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietzman et al., Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 151, p. 387,389
  作者：Tietzman et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, ATUI;VERMA, M.;SAXENA, A. K.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 301-304
  作者：KUMAR, ATUI、VERMA, M.、SAXENA, A. K.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——